临床试验中<a href="https://www.jnang11.com/drugs/enzalutamide” target=”_blank” >恩杂鲁胺组存活为626人（72%），而安慰剂组存活总数为532人（63%），医治成效显著。
恩杂鲁胺（enzalutamide）和阿比特龙全是现阶段医治末期前列腺癌的有力靶向治疗药物，因为阿比特龙在国外早已发售，大部分前列腺癌病人比较熟悉阿比特龙，在临床研究上显示，相较于安慰剂，阿比特龙无进展存活期从8.3个月提升到了16.5个月，而恩杂鲁胺（enzalutamide）的无进展存活期相较于安慰剂的5.4个月提高到了20个月。
前列腺癌成为了中国男性第五大普遍癌病，严重危害大众的身心健康。在临床研究中，有1717名试验者参加随机双盲3期实验。这种参加者者被任意分成恩杂鲁胺组和安慰剂组，各自接纳每日160mg恩杂鲁胺或安慰剂医治。该试验的目的是为了无进展存活率和总生存率。在实验进行到12个月时，接纳恩杂鲁胺（enzalutamide）开展的治疗试验者的无进展存活率为 65%，而安慰剂组仅是14%。当每一个实验数据收集结束时，恩杂鲁胺组存活为626人（72%），而安慰剂组存活总数为532人（63%），医治成效显著。
前列腺癌是男性前列腺鳞状上皮细胞恶变增长导致的一种恶性肿瘤，也是男人泌尿生殖系统中最常见肿瘤，80%的病人为65岁以上男士。恩杂鲁胺（enzalutamide）是由美国Medivation制药公司和日本Astellas药业公司合作开发的新式抗前列腺癌药品，相较于第一代雄激素受体缓聚剂恩杂鲁胺（enzalutamide）有着药品耐受力性优良，功效更强，安全系数更高一些，不良反应更加轻等特点。
