维莫非尼在2017年宣布在中国发售，而在中国准许上市关键临床试验数据为全球重要III期研究NO25026（一线治疗）、II期研究NP22657（一线治疗不成功的患者）及一项我国患者I期研究（YO28390）。
维莫非尼在2017年宣布在中国发售，而在中国准许上市关键临床试验数据为全球重要III期研究NO25026（一线治疗）、II期研究NP22657（一线治疗不成功的患者）及一项我国患者I期研究（YO28390）。
研究NP22657是一项在最少接纳过一次以往的治疗肿瘤转移黑素瘤患者中所进行的II期、一组、国际性多中心研究。共当选132名患者，在其中49%的患者以往医治不成功的频次≥ 2，中位随诊期为6.87个月（范畴0.6至11.3个月中间）。主要终点——单独核查联合会评估的经确认的绝佳整体缓解率（CR PR）为52%（95%置信区间：43%，61%），中位减轻延续时间为6.5个月（95%置信区间：5.6，没有达到）。在30%的患者中，注意到根据RECIST 1.1判定的病症平稳。中位总生存期并未做到（95%置信区间：9.5个月，没有达到），6个月存活率为77%（95%置信区间：70%，85%）。中位PFS为6.1个月（95%置信区间：5.5，6.9），6个月PFS率是52%（95%置信区间：43%，61%）。
维莫非尼的使用量多少钱？维莫非尼的推荐量使用量为960 mg(四片240 mg片剂)，每日2次。首剂药品需在早上服用，第二剂需在自此约12小时服用。 维莫非尼吃药可随餐或空着肚子服用。用一杯水送服药品，吃药时一整片吞掉维莫非尼片状。不可咬合或磨碎威罗菲尼片状。此外，假如患者将药丸捣烂之后再服用极有可能会导致药力的外流，所以无法吞食的患者一定要联系医生挑选更适合自己的吞食方法。病症性欠佳药物反应的处理方法可能还需要降低使用量，终断医治，或终止维莫非尼医治。不推荐降低使用量造成使用量小于480 mg。患者特别注意：切忌在外包装所显示有效期限后再用此药。
