2015年美国FDA和欧洲地区药物管理处EMA批准Lenvima用于治疗侵袭性、局部晚期或肿瘤转移分化型甲状腺癌症。
Lenvima（乐伐替尼）是一种蛋白激酶酪氨酸激酶（RTK）缓聚剂，抑止毛细血管内皮生长因子的蛋白激酶活力（VEGF）的蛋白激酶VEGFR1（FLT1），VEGFR2（KDR），和VEGFR3（FLT4），2018年3月，Lenvima在日本获准适用于不能摘除的肝细胞癌(HCC)病人的一线治疗。这也是该药在世界上初次得到用于肝细胞癌治疗的适用范围批准，都是日本10年以来第一个能用于战地治疗的晚期肝癌创新系统治疗法。下面咱们就要来详尽看一下Lenvima是用于治什么的？
1、2015年美国FDA和欧洲地区药物管理处EMA批准Lenvima用于治疗侵袭性、局部晚期或肿瘤转移分化型甲状腺癌症。
2、2016年美国FDA和欧洲地区EMA又陆续批准Lenvima协同依维莫司用于治疗末期肾细胞癌。
3、2018年3月，Lenvima在日本获准适用于不能摘除的肝细胞癌(HCC)病人的一线治疗。
但在治疗效果上Lenvima也表现得很突显，Lenvima治疗肿瘤转移肝细胞癌病人无进展生存期明显高过多吉美的治疗。 一项名叫REFLECT研究纳入了全世界954名没法摘除或肿瘤转移肝细胞癌病人得到了Lenvima或多吉美的治疗。实验结果显示，Lenvima组的平均总生存期为13.6月，多吉美组为12.3月。Lenvima组的平均无进展生存期为7.3月，明显高过多吉美队的3.6月（p<0.001）。此外Lenvima组的总缓解率也高过多吉美组。
而Lenvima治疗甲状腺癌症和晚期肾癌层面效果还很有提升，治疗甲状腺癌症应用Lenvima治疗的病人，其无进展生存期达到18.3月，而安慰剂组仅有3.6月，提升了5倍。治疗肾肿瘤Lenvima协同依维莫司治疗，针对单用依维莫司，病人的无进展生存期是14.6月对5.5月，提升了近3倍。
Lenvima，也叫乐伐替尼，商品名乐卫玛，是2018年在国外获准上市一个重磅消息肝癌靶向药。Lenvima的发生，结束晚期肝癌患者将近10年没有新式靶向药物可利用的历史时间。
以上是Lenvima适用范围内容，希望可以帮助到你！
