Lenvatinib的效果怎么样呢?

2017年6月召开的美国临床肿瘤学会年会上,学者发布了Lenvatinib一线治疗肝癌的临床试验数据,数据显示:Lenvatinib在存活时间变长中不劣于索拉非尼,在恶性肿瘤操纵上有着明显优势。

Lenvatinib曾被称作E7080和乐伐替尼,英文名字Lenvatinib,Lenvaxen。Lenvatinib是一个多靶点的激酶抑制剂,关键靶标包含VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等,由日本卫才(Eisai)企业产品研发。与此同时乐伐替尼早已被美国食药监总局FDA许可用以肝癌、甲状腺癌症及其末期肾细胞癌的治疗方法。下面咱们就来看一下Lenvatinib的效果好吗呢?

乐伐替尼用以治疗肝癌。1. 一线治疗肝癌,实际效果好于索拉非尼, 医治我国肝癌患者,功效更为明显。2. 国内CFDA和美国的FDA同歩,都得到了Lenvatinib一线治疗末期肝癌的新药申请。3. 2017年6月召开的美国临床肿瘤学会年会上,学者发布了Lenvatinib一线治疗肝癌的临床试验数据,数据显示:Lenvatinib在存活时间变长中不劣于索拉非尼,在恶性肿瘤操纵上有着明显优势。4. 最重要的是,Lenvatinib在我国患者的身上实际效果更明显。因为在我国肝癌患者含有乙型肝炎病毒传染的人比较多,因此对有乙肝病毒传染的肝癌患者也进行了详细的,数据显示,Lenvatinib组 vs 索拉非尼组总生存期分别是14.9月 vs 9.9月,Lenvatinib将乙型肝炎病毒传染的末期肝癌患者的总生存期又整整可以延长50%!

 

在临床末期肾细胞癌上,对比依维莫司单一服药,Lenvatinib和依维莫司相互用药能延长患者无进展生存期(PFS),提升患者客观性回复率和总生存率。科学研究数据显示:Lenvatinib和依维莫司相互用药组患者负相关PFS为14.6月,依维莫司单一服药组患者负相关PFS为5.5月,提升了近3倍。对比单一服药组,相互用药组患者疾病进展或死亡风险性能降低63%。相互用药组客观性回复率为37%,单一服药组为6%。相互用药组患者总生存期(OS)为25.5月,单一服药组为15.4月。此外Lenvatinib还能够医治甲状腺癌症,医治甲状腺癌症应用Lenvatinib的治疗患者,其无进展生存期达到18.3月,而安慰剂组仅有3.6月,提升了5倍。

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AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

Tagrisso效果如何?

肺癌是目前最常见的一种癌症,死亡率很高,其中非小细胞肺癌(NSCLC)已经占到了85%以上。Tagrisso奥希替尼是肺癌患者常用的一种癌症药,那它的治疗效果如何?

Osimertinib疗效好吗?

Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。2015年11月13日,Osimertinib奥希替尼经FDA加速批准上市,是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。