奥希替尼AZD9291是肺癌的第三代靶向治疗药物，可以用于那些已经经细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)治疗时或治疗后出现疾病进展，而且经检测确定存有EGFR T790M基因突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌（NSCLC）成年人患者的治疗。2017年3月22日，奥希替尼AZD9291得到CFDA准许，宣布在国内上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南强烈推荐奥希替尼AZD9291用以一线治疗局部晚期或转移性EGFR基因突变呈阳性NSCLC患者。

 在3期药物临床试验中，奥希替尼AZD9291治疗队的负相关无进展生存期达到10.1月，比标准铂类化疗（4.4月）多出了5.7月，且客观缓解率做到71%，远远高于规范放化疗（31%）。此外，一部分肺癌脑转移的患者在参加奥希替尼AZD9291治疗后，负相关无进展生存期做到8.5月，比标准放化疗（4.2月）多出了4.3月。

那奥希替尼AZD9291要怎么服用？

奥希替尼AZD9291强烈推荐使用量每日80mg，内服一次(肺癌脑转移患者一般100mg起)，最好是在每日规定期限服药。(一些患者很有可能耐受力差一些，医师很有可能提议降低服药使用量，例如降到每日40 mg)空着肚子将与食材同屏。如漏服一次，无须补服，下一次服药时长按照计划服食就可以。对有吞咽障碍的患者，可以用约50ml水(勿应用炭酸水溶液)完全溶解药品后内服或者通过鼻咽管给药。

奥希替尼AZD9291的不良反应种类和一代靶向药类似，包含拉肚子、疹子、皮肤干，及其手指甲转变（例如泛红、痛疼、掉下来）等。但和第一代靶向药对比，奥希替尼AZD9291副作用整体较为轻度。假如受副作用困惑，提议向医生咨询应对策略。极少数患者服药后可能出现一些严重不良反应，例如突发性呼吸不畅，伴随干咳或发烫，有可能是肺部炎症表现的，若产生这一病症的患者，请马上告知医师。