靶向药物AZD9291是啥：2015年11月，获FDA准许在国外最先发售。2017年3月22日，AZD9291奥希替尼得到CFDA准许，宣布在国内上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南强烈推荐AZD9291奥希替尼用以一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变呈阳性NSCLC病人。
AZD9291奥希替尼，由阿斯利康公司产品研发，是全球第一个上市第三代EGFR-TKI，都是中国首个获准的用以EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性NSCLC的抗癌靶向治疗药物。AZD9291奥希替尼不但能有效抵抗 T790M 突变，还能够抵抗 EGFR 比较敏感突变，解决了第一、二代 EGFR-TKI 抗药性和选择性问题。
2015年11月，获FDA准许在国外最先发售。2017年3月22日，AZD9291奥希替尼得到CFDA准许，宣布在国内上市。2017年9月，NCCN肿瘤学临床实践指南强烈推荐AZD9291奥希替尼用以一线治疗局部晚期或转移性EGFR突变呈阳性NSCLC病人。
病人使用AZD9291奥希替尼治疗局部晚期或转移性NSCLC前，首先要确立恶性肿瘤肿瘤细胞的EGFR T790M突变情况。
应使用通过充足验证的检测方式明确存有EGFR T790M突变即可应用AZD9291奥希替尼治疗。且使用AZD9291奥希替尼的初期，一定要注意肺脏检查，以防备可能的间质性肺炎（ILD）。自然如果出现了透明的阴影必须特别注意，不过这些肺脏短暂透明黑影不一定是间质性肺炎，所以在AZD9291奥希替尼停药后，能够在通过治疗和认真仔细以后，确认再次开启AZD9291奥希替尼开展防癌治疗是可行的。
AZD9291奥希替尼介绍的服用使用量为每天80mg，假如疾病进展或者出现没法承受的毒性，则必须在医生的建议下调节计量检定。需在每天同样的时长服用，用餐或空着肚子时服用都可。假如漏服1次，则须补服，假如下一次服药时间在12h之内，一般不应当补服。
AZD9291奥希替尼普遍的不良反应为：拉肚子（42%）、疹子（41%）、皮肤干（31%）、手指甲毒性（25%）、恶心想吐（17%）、疲倦（22%）、食欲不佳（16%）、瘙痒症（14%）、干咳（14%）、严重便秘（15%）、口腔溃疡（12%）、恶心呕吐（11%）、背部疼痛（13%）、头痛（10%）等。
