泰瑞沙的效果怎样呢：III期临床实验FLAURA的探索数据显示，与之前的规范治疗（SoC）厄洛替尼或易瑞沙对比，泰瑞沙一线治疗EGFR突变呈阳性末期非小细胞肺癌（NSCLC）的总生存期（OS）获得阳性结果，且负相关无进展生存期（mPFS）做到18.9个月，较目前规范EGFR-TKI治疗增加8.7个月。
泰瑞沙，由阿斯利康公司产品研发，是全球第一个上市第三代EGFR-TKI。2015年11月，泰瑞沙已经通过国外FDA的加快准许，批准用以通过FDA准许试剂盒检测，经EGFR-TKI治疗后，病况产生进展的肿瘤转移EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者。2016年2月，欧洲地区药物管理处（EMA）对泰瑞沙授于如果有条件上市许可，用以全部局部晚期或肿瘤转移EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌成年人患者，不管该患者是不是以前用过EGFR-TKI治疗。
除此之外，2016年6月，泰瑞沙在日本获准，用以经EGFR-TKI治疗后耐药性的EGFR T790M突变呈阳性、没法手术治疗或反复性非小细胞肺癌患者。在我国，近半数以上的肝癌患者被视为存有EGFR突变，现阶段，泰瑞沙已经被中国食品药品监督管理总局纳入加快审核评审名册。
那泰瑞沙的效果怎样呢？
III期临床实验FLAURA的探索数据显示，与之前的规范治疗（SoC）厄洛替尼或易瑞沙对比，泰瑞沙一线治疗EGFR突变呈阳性末期非小细胞肺癌（NSCLC）的总生存期（OS）获得阳性结果，且负相关无进展生存期（mPFS）做到18.9个月，较目前规范EGFR-TKI治疗增加8.7个月。FLAURA研究表明，泰瑞沙安全性数据与以前临床研究观察到的数据信息保持一致。大体上泰瑞沙的耐受优良，3级及以上不良反应事件（AEs）发病率使用泰瑞沙的患者中为34%，而对照实验为45%。应用泰瑞沙的患者中最经常所发生的不良反应包括拉肚子（58%）、疹子/痘痘（58%）、皮肤干（36%）、手指甲沟炎（35%）、口腔溃疡（29%）、疲惫（21%）、和食欲减退（20%）。
泰瑞沙强烈推荐患者每日的服用使用量为80mg，内服，每天一次，直至病情严重或展现不耐受副作用。患者在服用时不得将药丸损坏或咬合，应整个吞食。可以空着肚子服用也可以随餐服用，若展现漏服的情况，患者需在12小时之内补服，超出12钟头就别补服了，到第二天正常的服用就可以。如果是因为特殊情况患者人体不耐受，可以从主治医师的意见下中止服药，或减药将使用量降至40mg，每日1次。
