美国 FDA 批准一种新式内服混悬剂,这使艾曲波帕eltrombopag能够拓展用于1岁或以上年纪的,对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术并没有充足回应的漫性血小板减少性紫癜小儿科患者。
艾曲波帕Eltrombopag一种促血细胞白介素受体激动剂适用于医治漫性免疫(难治性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少,对皮质类固醇、人免疫球蛋白或脾切除反映不佳的患者。艾曲波帕只应用于有ITP其血小板减少度与临床医学状况提升出血风险的患者。艾曲波帕不可用于意愿正常的血小板总数多极化。
2012年12月,美国FDA批准艾曲波帕eltrombopag可用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的医治,便于因血小板总数低而预兆状况不太好的丙型肝炎患者能够运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。
2014年2月3日,葛兰素公布,FDA 授于艾曲波帕(Eltrombopag)开创性治疗药物资质,用于医治对免疫治疗并没有充足回应的严重型再造再障性贫血(SAA)患者的红细胞降低。
2016年4月,欧洲委员会批准艾曲波帕eltrombopag用于对其他治疗药物耐药性的漫性免疫力(先天)血小板减少性紫癜(ITP)小儿科患者医治。本次批准包含艾曲波帕eltrombopag片剂及一种新式内服混悬剂的应用,艾曲波帕eltrombopag口服混悬剂致力于用于不可以咽下片状的儿童。此前在2015年8月,美国 FDA 批准一种新式内服混悬剂,这使艾曲波帕eltrombopag能够拓展用于1岁或以上年纪的,对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术并没有充足回应的漫性血小板减少性紫癜小儿科患者。
现阶段,
Eltrombopag已获全世界100个国家和地区批准,用于漫性免疫力(难治性)血小板减少性紫癜(ITP)患者血小板减少症的医治,与此同时已获43个国家和地区批准用于慢性丙型肝炎(CHC)患者血小板减少症的医治。