AZD9291是治疗什么病症的:2015年11月13日,AZD9291奥希替尼经FDA加快准许发售,是第一个获准发售用于经EGFR-TKI治疗失败之后病况进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药物。
AZD9291奥希替尼是一种可内服、不可逆转对于EGFR比较敏感突变型或T790M耐药性突变型细胞生长因子蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂,与EGFR一些突变体(T790M、L858R和外显子19缺少)可逆性相结合的浓度值较野生型低约9倍。体外试验表明,在治疗浓度值下,AZD9291奥希替尼还可抑制HER2、HER3、HER4、ACK1和BLK的活力。
那AZD9291是治疗什么病症的?
2015年11月13日,AZD9291奥希替尼经FDA加快准许发售,是第一个获准发售用于经EGFR-TKI治疗失败之后病况进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药物。
2016年2月,欧洲地区药物管理处(EMA)对AZD9291奥希替尼授于如果有条件上市许可,用于全部局部晚期或肿瘤转移EGFR T790M突变阳性的非小细胞癌成年人病人,不管该病人是不是以前用过EGFR-TKI治疗。2016年6月,AZD9291奥希替尼日本获准,用于经EGFR-TKI治疗后耐药性的EGFR T790M突变阳性、没法手术治疗或反复性非小细胞癌病人。
阿斯利康公司于2017年3月24日公布,我国食品药品监督管理总局(CFDA)已经正式准许第三代靶向药物物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片, AZD9291)用于以往经细胞生长因子蛋白激酶(EGFR)酪氨酸激酶缓聚剂(TKI)治疗时或治疗后出现的疾病进展,而且经检测确定存有EGFR T790M突变阳性的局部晚期或肿瘤转移非小细胞性肝癌(NSCLC)成年人病人的治疗。
应用AZD9291奥希替尼常见问题:1、病人在服用AZD9291奥希替尼前,需进行基因检查,确定存有EGFRT790M遗传基因突变,才能保障获得比较好的治疗实际效果。2、假如出现严重不良反应,必须告知主治医生。如果是因为不可以承受AZD9291奥希替尼不良反应,能够在医生同意的情况下减少AZD9291奥希替尼的服用使用量,一般能够降低到40 mg每天一次。3、如果你在用药过程中发生肺部症状(如间质性肺疾病、肺部感染、呼吸不畅、干咳、发烫)或者出现心率更改,心脏疾病包慢性心衰、心跳过速、心率失常,应告诉大夫,是否需要断药并制定必须的治疗对策。