奥拉帕尼可以治疗什么呢?

奥拉帕尼Olanib)是第一个也是唯一的一种PARP抑制剂,在通过二线或多段化疗的复发性BRCA突变的末期卵巢癌中,奥拉帕尼(Olanib)的治疗效果被证实比化疗合理的多。

靶向治疗抗癌药物奥拉帕尼(英文名字:Olanib)。奥拉帕尼(Olanib)是一种的内服PARP抑制剂,而且是第一种靶向治疗药物,可根据使用DNA损伤反映(DDR)方式缺点(比如BRCA突变)优先选择杀死癌细胞。其具有医治DNA修复缺陷的多种多样肿瘤的潜能。奥拉帕尼(Olanib)是第一个也是唯一的一种PARP抑制剂,在通过二线或多段化疗的复发性BRCA突变的末期卵巢癌中,奥拉帕尼(Olanib)的治疗效果被证实比化疗合理的多。

2014年12月,奥拉帕尼(Olanib)被美国FDA准许,变成第一个在全球范围内售卖的PARP抑制剂。它适用范围包含:带上有危害或猜疑有影响的生殖系BRCA突变末期卵巢癌,铂敏感度复发性卵巢癌(不管BRCA情况怎样),HER2呈阴性的gBRCAm转移性乳腺癌和BRCA突变(BRCAm)末期卵巢癌 一线含铂化疗彻底或部分缓解的保持治疗法。

2018年8月,奥拉帕尼(Olanib)被中国准许用以维持治疗对铂敏感的复发性卵巢癌,成为国内市场中第一个批准可以治疗卵巢癌的靶向治疗药物,标志着卵巢癌医治进入 PARP抑制剂的年代。阿斯利康奥拉帕尼(Olanib)医治复发性生殖系BRCA突变末期卵巢癌,总缓解率为72%。

在国际范围内,卵巢癌是女人癌病身亡的重要原因,其5年存活率做到19%。2018年,新诊断病例超出295,000例,致死人数大约为185,000。在检测时,超出70%的卵巢癌病人已经达到末期病症,而且原始治疗后复发风险性达到80%。因为病人一般在参加二线化疗后获利比较有限,所以需要高效的治疗法开展后面医治,特殊家庭中喂奶妈妈服食奥拉帕尼时请停止医治或终止喂奶。

碧康奥拉帕尼服用多久见效?

奥拉帕尼在2018年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会首次亮相,标志着卵巢癌一线维持治疗正式进入PARP抑制剂的新时代。SOLO-1试验的五年长期随访结果显示:奥拉帕利的中位无进展生存期(PFS)长达56个月,并可以降低67%的疾病进展或死亡风险(HR 0.33)。2018年8月,奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。

碧康奥拉帕尼是不是到晚期才能用?

2018年8月,奥拉帕尼在中国获批上市,成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,2019年11月,奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗,并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围,成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。

碧康奥拉帕尼是靶向药物吗?

奥拉帕尼(Olaparib)是一种多聚ADP聚糖聚合酶(PARP)抑制剂,是一款治疗卵巢癌的靶向药物。2018年8月,奥拉帕尼在中国获批上市,成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,2019年11月,奥拉帕尼再次获批用于BRCA突变的晚期卵巢癌的一线维持治疗,并被正式纳入2019国家医保目录乙类范围,成为首个并唯一一个进入医保名单的卵巢癌靶向药。

碧康奥拉帕尼是胶囊还是片剂?

奥拉帕尼(Olaparib)原研药由阿斯利康与默沙东共同研发,2014年12月在美国获批上市,用于治疗携带BRCA生殖系基因突变的晚期卵巢癌患者,同时它也是全球首个获批的PARP抑制剂。目前获得FDA批准治疗卵巢癌、输卵管癌、腹膜癌、乳腺癌等。2018年8月,奥拉帕利在中国获批上市成为国内首款小分子靶向PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。这改变了中国的卵巢癌患者近几十年没有新药的局面。

塔格瑞斯治什么病呢?

塔格瑞斯AZD9291作为抗肿瘤药物,主要应用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗史,或治疗后出现的疾病进展,并且经过检测,确定存在经表皮生长因子受体突变为阳性的局部晚期,或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。年龄小于18周岁的儿童和青少年患者,在使用本品的安全性和有效性尚不明确,目前没有具体的数据。本品主要应用于成人,推荐剂量为80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。本品为口服使用,应该整片用水送服,不应该压碎、掰断或咀嚼。不良反应有肝肾功能损害、间质性肺炎。

Osimertinib的适应症

Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。