二项研究中,艾曲波帕Eltrombopag耐受力优良，没发现新的不良反应，并没有注意到形成血栓事情。可以降低随意水平出血和临床医学明显出血。
2017年10 月 18 日，诺华制药企业表明eltrombopag艾曲波帕，治疗漫性/延续性免疫血小板减少（ITP）成人病人（已诊断 ITP 高于或等于 6 个月时长），那样，艾曲波帕Eltrombopag的治疗效果怎样？
有关艾曲波帕Eltrombopag功效研究：
RAISE实验验证了艾曲波帕Eltrombopag对成人ITP的有力治疗功效：这是一项III期、任意、双盲实验、安慰剂对照研究，病人均是成人漫性ITP，血细胞＜30×10^9 /L ，按2:1任意分入治疗组（艾曲波帕50 mg/d，依据治疗反映调节使用量，较大75 mg/d，）和安慰剂组，治疗时长6个月。
6个月后，治疗组大量患者有反映（治疗组52% vs.安慰剂组16%）；6个月的治疗期限内，治疗组大量病人最少一次发生治疗反映（治疗组79% vs.安慰剂组29%）。
艾曲波帕Eltrombopag安全系数研究
验证了艾曲波帕Eltrombopag的可靠性和耐受力优良：这是一项全世界、多中心、敞开式增加实验，研究中85%的病人最少一次发生治疗反映（47%得到不断反映）。研究说明漫性ITP成人患者对艾曲波帕治疗整体承受优良，较以往II/III期研究对比，不断艾曲波帕治疗并没有提升不良反应，在具备其他风险源的病人中可能提升静脉血栓形成风险。
二项研究中,艾曲波帕Eltrombopag耐受力优良，没发现新的不良反应，并没有注意到形成血栓事情。可以降低随意水平出血和临床医学明显出血。
