最常见非血液学不良反应为恶心想吐(70%)、拉肚子(49%)、低血钾(48%)和疲惫(43%)。
venclyxto产品名叫<a href="https://www.jnang11.com/drugs/venetoclax” target=”_blank” >维奈托克,通用性名叫Venetoclax(VEN),异名维奈托斯、维尼托克,编号GDC-0199、ABT-199、GDC0199、RG7601,英语缩称VEN。由美国罗氏制药企业(Abb Vie Inc)和德国瑞士罗氏公司(Roche Group)集团旗下的基因泰克(Genentech)企业合作研发。
venclyxto学者汇报了一项前瞻性的Ib/II期临床研究结论。试验者的负相关年纪为74岁,在其中原发性亚急性髓性败血症(AML)患者占有率49%,71%的患者接纳去甲基化药品(HMAs)治疗,32%的患者具备细胞遗传学欠佳风险性。
venclyxto维奈托克科学研究中常用的≥3级副作用为发烫性中性粒细胞降低(42%)、血小板减少症(38%)及其白细胞偏低(34%)。
最常见非血液学不良反应为恶心想吐(70%)、拉肚子(49%)、低血钾(48%)和疲惫(43%)。
用venclyxto维奈托克治疗患者41%(98/240)产生3或4级中性粒细胞降低。治疗环节从始至终监控彻底血细胞计数。对比较严重中性粒细胞降低终断给药或减少使用量。考虑到整合性对策包括对感柒迹象抗微生物药物与使用细胞生长因子。
用venclyxto维奈托克治疗前,期内或后不必给与减毒活疫苗直到B-体细胞产生修复。并未科学研究venclyxto维奈托克治疗期内或完用减毒活疫苗疫苗接种安全性和效果。告诫患者接种疫苗很有可能比较低合理。
venclyxto维奈托克存储在或小于86°F(30°C)。