Zejula好用吗?

尼拉帕尼(Zejula)的第一个适用范围就是获准用以受到过铂类化疗后出现完全响应或者一部分回应的反复性上皮细胞卵巢疾病、卵巢恶性肿瘤或原发腹膜后肿瘤的患者,作为保持协助治疗,能够有效的保持化疗后的减轻情况,延迟患者的病情进展。

尼拉帕尼(Zejula)的第一个适用范围就是获准用以受到过铂类化疗后出现完全响应或者一部分回应的反复性上皮细胞卵巢疾病、卵巢恶性肿瘤或原发腹膜后肿瘤的患者,作为保持协助治疗,能够有效的保持化疗后的减轻情况,延迟患者的病情进展。

尼拉帕尼(Zejula)运用生成致死的基本原理,抑止PARP酶的活性,抑制癌细胞的DNA修复转录因子,使癌细胞的DNA损伤细胞凋亡。而且尼拉帕尼的涉及面范围更广,并不局限于乳癌易感基因BRCA突变的发作卵巢疾病患者,无论有没有BRCA突变,患者都能够从尼拉帕尼(Zejula)的治疗中获利。

临床研究数据显示,当患者存有BRCA突变,接纳尼拉帕尼(Zejula)治疗后中位无进展存活期为21个月,而安慰剂组为5.5个月;针对无BRCA突变的患者,接纳尼拉帕尼治疗后中位无进展存活期为9.3个月,而安慰剂组为3.9个月。

尼拉帕尼(Zejula)不但能明显增加患者的无进展存活期,在含有BRCA突变的患者中尼拉帕尼减少了74%病症产生进展或患者身亡风险,在未带上BRCA突变的患者中这占比达到55%。除此之外只需每日内服一次就能起到操纵患者的病情实际效果。

尼拉帕尼(Zejula)可引起骨髓异常增生综合症和(或)急性淋巴细胞败血症,情况严重可致命性。如诊断以上病症,应该马上断药。尼拉帕尼可引起骨髓抑制,治疗的头一个月内,每星期检验全血细胞计数,之后每月一次,如临床医学必须,随时随地查验。

尼拉帕尼(Zejula)可引起血压高乃至高血压危象,治疗的脑袋一年内,每月检验血压和心率,以后定期维护。患冠状动脉供血不够、心率失常、高血压的患者,更应紧密检测,血压高患者可能还需要调节抗高血压药的使用量。

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

Tagrisso效果如何?

肺癌是目前最常见的一种癌症,死亡率很高,其中非小细胞肺癌(NSCLC)已经占到了85%以上。Tagrisso奥希替尼是肺癌患者常用的一种癌症药,那它的治疗效果如何?

Osimertinib疗效好吗?

Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。2015年11月13日,Osimertinib奥希替尼经FDA加速批准上市,是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。