尼拉帕利根据抑止PARP酶的活性,阻隔肿瘤细胞的DNA修复转录因子,使肿瘤细胞的DNA损伤细胞凋亡。
尼拉帕利(niraparib,商品名Zejula)是通过Tesaro企业研发的聚二磷酸腺苷酸核糖聚合酶(polybosphateadenosineribosepolymerase,PARP)缓聚剂,于2017年3月27日获FDA审批推出,主要运用于反复性上皮细胞卵巢疾病、宫颈腺癌、原发腹膜后肿瘤患者的治疗方法。
尼拉帕利药物为胶襄,介绍的应用使用量是每天300 mg,每日内服1次(3粒),能够与或不和食材一起服用。留意内服时,用水送服,胶襄无法打开、粉碎或者咬合后服用。尼拉帕利有可能造成恶心症状,提议睡前服用,可最大限度防止。若因恶心呕吐或者忘却漏服,无需附加服用,到下一次的服用时长按正常服用就可以。
一项名叫ENGOT-OV16/NOVA的3期药物临床试验中一共征募了553名身患复发性卵巢癌的患者,主要包括存有BRCA突变和非BRCA突变者卵巢疾病患者。203例为基因遗传系BRCA突变病毒携带者和350例为非BRCA突变者,患者任意接纳尼拉帕尼和安慰剂效应的治疗方法。
实验数据显示,当患者存有BRCA突变,接纳尼拉帕尼治疗后负相关无进展生存期为21月,而安慰剂组为5.5月;针对无BRCA突变的患者,接纳尼拉帕尼治疗后负相关无进展生存期为9.3月,而安慰剂组为3.9月。
尼拉帕利根据抑止PARP酶的活性,阻隔肿瘤细胞的DNA修复转录因子,使肿瘤细胞的DNA损伤细胞凋亡。而且尼拉帕利的涉及面范围更广,并不局限于BRCA突变的发作卵巢疾病患者,无论有没有BRCA突变,患者都能够从尼拉帕利的治疗中获利。