总体来说Votrient的适用范围有四种:(1)不易治或转移性末期肾细胞癌(一种在肾小管损伤过程中发现肿瘤细胞的肾肿瘤种类),(2)以往接纳放化疗的末期软组织肉瘤(STS)患者,(3)铂类耐药性或铂类不易治的上皮性卵巢癌,(4)一线化疗后非小细胞癌(NSCLC)的维持治疗。
Votrient是一种多激酶抑制剂,靶向作用于毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR),根据抑止对恶性肿瘤血供新的血管生成而来功效。Votrient的服用使用量:800mg每天一次,内服,起码在用餐前1-2钟头,不能需食材一同吃药。基准线轻中度肝损伤患者内服每日200mg,每天一次,很严重的肝损伤患者不可以用。下面咱们就来看一下Votrient适用范围。
1、Votrient最开始得到核准的适用范围便是末期肾细胞癌:在一项医治肾细胞癌A期临床研究中评估了225例患者。这种患者具备确立细胞类型的部分发作或转移性肾细胞癌。数据显示服用Votrient的患者负相关无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药性或贝伐单抗做为一线治疗转移性肾透明细胞癌患者,服用Votrient在其中位无进展生存时间7.5个月。这种二期试验的结论验证了Votrient的实效性。除此之外,觉得帕佐帕尼的安全性概述是可以接受的,并验证了其耐受力。
2、除开末期肾细胞癌之外,我们也可以用以末期软组织肉瘤患者的治疗方法,想要进一步评定Votrient(Votrient)的有力安全度,并将其与安慰剂效应做为对比,作出了III期临床研究。在检验中,以无进展生存期做为评价指标体系。实验结论为无进展生存期在Votrient组为4.6个月,安慰剂组为1.6个月,Votrient组的无进展生存期显著善于安慰剂组。
3.上皮性卵巢癌:一项科学研究上显示:PAZOPANIB加多西紫杉醇组对比单单使用多西紫杉醇组,无进展生存期显著增加,在其中个数分别是6.35个月 和 3.49个月。证实PAZOPANIB加多西紫杉醇的治疗方法针对对铂类耐药性的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。4.非小细胞癌:为了能讨论非小细胞癌患者一线化疗后PAZOPANIB维持治疗能不能改进总生存,,该中心作出了对照组。数据显示:PAZOPANIB组和安慰剂组的负相关无进展生存期分别是3.7个月和1.8个月。PAZOPANIB对一线化疗后非小细胞癌有维持治疗效果。
总体来说Votrient的适用范围有四种:(1)不易治或转移性末期肾细胞癌(一种在肾小管损伤过程中发现肿瘤细胞的肾肿瘤种类),(2)以往接纳放化疗的末期软组织肉瘤(STS)患者,(3)铂类耐药性或铂类不易治的上皮性卵巢癌,(4)一线化疗后非小细胞癌(NSCLC)的维持治疗。
以上是Votrient适用范围内容,希望可以帮助到你!