Votrient是通过葛兰素企业研制的一种可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育所需要的新血管生成的新式内服血管生成缓聚剂,靶向作用于毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR),根据抑止对恶性肿瘤血供新的血管生成而来功效。适用末期肾细胞癌(一种在肾小管损伤过程中发现肿瘤细胞的肾肿瘤种类)、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗。Votrient在2009年得到国外药物管理处(FDA)准许发售,与舒尼替尼功效类似,Votrient都是末期肾细胞癌的一线用药。下面咱们就来看一下Votrient效果怎么样?
Votrient治疗效果好吗? 治疗末期肾细胞癌时,在一项治疗肾细胞癌A期临床研究中评估了225例患者。这种患者具备确立细胞类型的部分发作或肿瘤转移肾细胞癌。数据显示服用Votrient的患者中位无进展生存期为51.7周。在另一个55例对舒尼替耐药性或贝伐单抗做为一线治疗肿瘤转移肾透明细胞癌患者,服用Votrient其中位无进展生存时间7.5个月。这种二期试验的结论验证了Votrient的实效性。除此之外,觉得Votrient的安全性概述是可以接受的,并验证了其耐受力。
而Votrient治疗末期软组织肉瘤患者时:想要进一步评定Votrient的合理安全度,并将其与安慰剂效应做为对比,作出了III期临床研究。在检验中,以无进展生存期做为评价指标体系。实验结论为无进展生存期在Votrient组为4.6个月,安慰剂组为1.6个月。Votrient组的无进展生存期显著善于安慰剂组。在另一分类中,Votrient组的无疾病进展存活期为24.7周,明显善于安慰剂组的无疾病进展存活期7.0周;Votrient组均值总生存期为12.5个月,安慰剂组为10.7个月。证实Votrient成效显著。
此外Votrient还治疗上皮性卵巢癌,一项科学研究上显示:Votrient加多西紫杉醇组对比单单使用多西紫杉醇组,无进展生存期显著增加,其中位数分别是6.35个月和3.49个月。证实Votrient加多西紫杉醇的治疗针对对铂类耐药性的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。
Votrient还能够治疗非小细胞肺癌:为了能讨论非小细胞肺癌患者一线化疗后Votrient保持治疗能不能改进总生存,该中心作出了对照组。数据显示:Votrient组和安慰剂组的中位无进展生存期分别是3.7个月和1.8个月。Votrient对一线化疗后非小细胞肺癌有保持治疗效果。
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