关于pazopanib的一项III期临床试验数据表明,与安慰剂对照组相比,肾癌患者用pazopanib治疗后,癌病病况进度或死亡风险能降低54%在临床试验中,pazopanib试验者的病况无进展生存期(PFS)均值为9.2个月,而安慰剂对照组仅是4.2个月。
pazopanib是葛兰素企业研制的一种酪氨酸激酶蛋白酶抑制剂,在2009年,pazopanib得到国外食品药品安全管理处FDA审批推出,pazopanib用以末期肾细胞癌一线用药。CFDA准许pazopanib(帕唑帕尼,Votrient)800mg(qd)用以在我国末期RCC患者的一线治疗。下面咱们就来看一下pazopanib医治肾癌功效怎么样呢?
pazopanib常见的剂量主要有两种,各是400mg和200mg。pazopanib成年人患者的推荐量剂量为800mg,每日1次。如果忘记吃药一次,而且距下一次剂量的服用时长不够12小时,一般不应补服。pazopanib应空着肚子整颗服用。不必扒开或嚼碎。保证在服药前2个小时与后1小时不能吃其他食品。为了能操纵不良反应,pazopanib应依据患者的耐受力逐步增加剂量,每一个剂量调节必须在对抗癌药物有应用工作经验的消化内科医生的指导下逐渐。
肾细胞癌是一种全球范围内比较常见的肿瘤,患病率和致死率仅占全身上下恶性肿瘤2%-3%,在泌尿生殖系统肿瘤中,其发生率仅次前列腺癌,且呈逐年递增发展趋势。pazopanib的作用机理与多吉美、舒尼替尼、阿昔替尼类似,并分别2009年10月20日和2010年6月15日得到国外FDA和欧盟国家EMA准许发售。
本次获准根据一项全世界III期VEG105192科学研究,科学研究列入初治和以往通过免疫细胞的治疗末期肾细胞癌患者,剖析了pazopanib与对照组的功效。数据显示,与安慰剂效应对比,pazopanib使初治患者负相关PFS明显增加(11.1 vs 2.8个月),整体客观缓解率(ORR)显著提升(30% vs 3%)。 关于pazopanib的一项III期临床试验数据表明,与安慰剂对照组相比,肾癌患者用pazopanib治疗后,癌病病况进度或死亡风险能降低54%在临床试验中,pazopanib试验者的病况无进展生存期(PFS)均值为9.2个月,而安慰剂对照组仅是4.2个月。这些先前未受到过的治疗患者服药后实际效果更突出,其无进展生存期限可以达到11.1个月,而安慰剂对照组仅是2.8个月。现阶段,pazopanib已经在全世界100多个国家得到准许可以治疗末期RCC,更多pazopanib的信息内容,可咨询老挝第一药房。
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