venetoclax可以治疗成人漫性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),适用于性染色体17p缺少,或发作/难治性漫性淋巴细胞白血病。
venetoclax可以治疗成人漫性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),适用于性染色体17p缺少,或发作/难治性漫性淋巴细胞白血病。 自此,相关维奈托克适用范围扩大的科学研究相继通过FDA准许。
2018年6月8日,美国食品和药物管理局(FDA)准许venetoclax(VENCLEXTA,AbbVie Inc.和Genentech Inc.)医治漫性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)病人,不管有没有17p缺少,但是至少接纳过一次医治。
2019年5月15日,美国食品和药物管理局(FDA)准许venetoclax(维奈托克)和obinutuzumab(奥比妥珠单抗)协同用以身患漫性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)的成人病人。
AbbVie 副书记兼首席总裁Michael Severino博士说:“此项FDA的准许给患者提供了一种新的无放化疗协同治疗方式,并强调了维奈托克将会越来越多的用于漫性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗中。该核准的依据是病人得到了12月的治疗CLL14试验的结论。在本实验操作中,接纳维奈托克的大部分病人在两年内维持无进度。
在venetoclax加奥比妥珠单抗的搭配中,49%的患者有严重不良反应(ARs),最常见主要原因是发烫性单核细胞降低和肺部感染(各占5%)。一切等级中最常见副作用(≥15%)是单核细胞降低(60%),拉肚子(28%),疲惫(21%),恶心想吐(19%),严重贫血(17%)和呼吸道感染(17 %)。