Votrient疗效如何?

COMPARZ研究表明,晚期肾癌患者接纳Votrient不仅无进展存活(PFS)及总生存期等功效指标值与舒尼替尼非常(单独审查的中位PFS为:Votrient组8.4个月,舒尼替尼组9.5个月;

Votrient是一种多酪氨酸激酶缓聚剂。可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育所需要的新血管生成的新式内服血管生成缓聚剂,靶向作用于毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR),KIT,PDGFR,根据抑止对恶性肿瘤血供新的血管生成而来功效。下面咱们就来看一下Votrient功效怎样?

COMPARZ研究表明,晚期肾癌患者接纳Votrient不仅无进展存活(PFS)及总生存期等功效指标值与舒尼替尼非常(单独审查的中位PFS为:Votrient组8.4个月,舒尼替尼组9.5个月;学者审查的中位PFS为:10.5个月和10.2个月。2组总生存Votrient和舒尼替尼组各自达28.4个月和29.3个月),并且解决了过去靶向治疗药物所带来的严重不良反应,给患者产生幸福的生活品质。非常值得注意的是,在COMPARZ实验中,依据单独核查结论,Votrient(VOTRIENT)组患者的客观缓解率(ORR)较舒尼替尼组明显提升(31%对25%,P=0.03);COMPARZchina表明,在我国在人群中,Votrient的ORR达35%,明显高过舒尼替尼的20%。对有病症、肿瘤负荷比较大的患者,ORR相对较高的药物临床获利更加明显。

Votrient的可靠性和实效性是在同一个称为 PALETTE 的 III 期临床研究中被证明的。该实验入组了 369 名以前受到过的治疗进展期软组织肉瘤患者。该科学研究的重要结局指标是是进展生存期。Votrient的结局指标被证实好于安慰剂效应,且差别具备应用统计学显著性差异和临床表现。安慰剂组无进展生存期中位数是 1.6 个月,而Votrient组乃为 4.6 个月,相对来说风险比(HR)0.35(95% 可信区间:0.26 至 0.48;P < .001)虽然总成活率看上去Votrient要好于安慰剂效应(12.6 个月比 10.7 个月),但这个结果并不具备应用统计学显著性差异(HR 0.87; P = .256)。Votrient最常见副作用是疲倦、拉肚子、恶心和呕吐、体重下降、血压高、食欲不佳、头疼、味蕾失帧、胸闷气短和皮肤颜色更改。

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AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

Tagrisso效果如何?

肺癌是目前最常见的一种癌症,死亡率很高,其中非小细胞肺癌(NSCLC)已经占到了85%以上。Tagrisso奥希替尼是肺癌患者常用的一种癌症药,那它的治疗效果如何?

Osimertinib疗效好吗?

Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。2015年11月13日,Osimertinib奥希替尼经FDA加速批准上市,是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。