尼拉帕尼治疗卵巢癌的效果怎样?

尼拉帕尼(Niraparib)能明显增加患者的无进展存活期,在含有BRCA突变的患者中尼拉帕尼减少了74%病症产生进展或患者身亡风险,在未带上BRCA突变的患者中这占比达到55%。

卵巢疾病是生殖系统比较常见的肿瘤之一,尽管发生率不太高,可是病死率却坐落于全部生殖系统癌病居首。尼拉帕尼(Niraparib)主要运用于反复性上皮细胞卵巢疾病、宫颈腺癌、原发腹膜后肿瘤的治疗方法,以及对于铂类化疗药品彻底或者部分回应的成年人患者的维持治疗。

尼拉帕尼是美国FDA核准的第一个不用BRCA突变或其它生物标志物检验就能可以治疗的PARP缓聚剂。已上市的两大类PRAP缓聚剂药品奥拉帕尼(olaparib)和卢卡帕利(rucaparib)在使用过程中都要患者具备BRCA遗传基因突变,而尼拉帕尼则无此规定,不但在BRCA胚系突变的患者中表现出了优点(21:5.5个月),在没BRCA胚系突变的患者之中一样具有一定的存活优点(9.3:3.9个月)。尼拉帕尼(Niraparib)能明显增加患者的无进展存活期,在含有BRCA突变的患者中尼拉帕尼减少了74%病症产生进展或患者身亡风险,在未带上BRCA突变的患者中这占比达到55%。除此之外只需每日内服一次就能起到操纵患者的病情实际效果。

尼拉帕尼的可使用使用量每日300 mg,每日内服1次,与或不和食材一起服用都可以。用水送服,不要打开、粉碎或者咬合胶襄。尼拉帕尼有可能造成恶心症状,提议睡前服用,可最大限度防止。若因恶心呕吐或者忘却漏服,无需附加服用,到下一次的服用时长按正常服用就可以。

在编号为NOVA临床研究含有35%患者年纪≥65岁和8%患者年纪≥75岁。这种患者与较年青患者间未观察到尼拉帕尼安全性和实效性有整体区别,但是不清除极少数老年人患者个体的有更高的敏感度。

孟加拉珠峰的尼拉帕尼怎么样?

孟加拉珠峰尼拉帕尼是PARP抑制剂靶向药,不管卵巢癌病人是否携带BRCA突变,只要对含铂化疗敏感,也就是在含铂化疗后完全或部分缓解,就可以使用尼拉帕尼进行维持治疗。

卵巢癌晚期可以吃珠峰尼拉帕尼吗?

珠峰尼拉帕尼是第3个PARP抑制剂,用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,尼拉帕尼不仅针对BRCA突变的卵巢癌,对BRCA不突变的患者也有效果。

吃碧康尼拉帕尼多久起效?

尼拉帕尼(尼拉帕利)是由Tesaro公司开发的第3个获FDA批准上市的聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂,也是第1个用于复发性卵巢上皮细胞癌维持治疗的药物。其特点是使用该药无需进行基因检测,无论患者是否存在乳腺癌易感基因突变,使用该药均能获益。美国FDA于2017年3月27日批准Tesaro公司的尼拉帕尼胶囊上市,用于对以铂类为基础化疗部分或完全应答的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌、原发性腹膜癌成年患者的维持治疗。

尼拉帕尼售价多少?

尼拉帕尼(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼Niraparib最初由美国默克公司研制,授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。抗癌药物尼拉帕尼Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。那么尼拉帕尼的售价是多少呢?这是患者们比较注意的问题。

2016年9月12日,FDA授予尼拉帕尼治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评;2017年3月,获得美国FDA批准上市,2018年10月22日,尼拉帕尼在香港获批上市,商品名为Niraparib。截止目前,尼拉帕尼未在国内上市。不过,再鼎医药宣布,尼拉帕尼的新药申请获得了中国国家药品监督管理局的优先审查资格,用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗,而不需要患者存在BRCA突变。
美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib(商品名Zejula)在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,还未在中国大陆上市。 美国尼拉帕尼售卖,美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒,价格较高。很大患者购买价格较便宜的仿制药。印度版尼拉帕尼,规格100mg*90粒,价格19000元左右。孟加拉珠峰的尼拉帕尼售卖的最多,规格100mg*30粒,售价5000元左右。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼的售价,如果您想买到实惠有效的尼拉帕尼,请咨询我们公司,我们会为您买到。

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尼拉帕尼的仿制药

尼拉帕尼(Niraparib)商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。抗癌药物尼拉帕尼Niraparib是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。Niraparib于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。随后,Tesaro公司授权杨森制药公司和再鼎医药(上海)有限公司,分别负责在美国之外的世界各国开发上市。那么尼拉帕尼有没有在售的仿制药呢?都有哪几个版本呢?我们来看一下。

美国TESARO公司的PARP抑制剂尼拉帕尼Niraparib(商品名Zejula)在2017年3月份获得了美国FDA的批准上市,还未在中国大陆上市。 
美国尼拉帕尼售卖,美国原版价格17514.96美元/100mg*90粒,价格较高。很大患者购买价格较便宜的仿制药。 
印度版尼拉帕尼,规格100mg*90粒,价格19000元左右。
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尼拉帕尼效果怎样?

尼拉帕尼,又称MK-4827。CHMP推荐批准尼拉帕尼MK-4827作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。那么尼拉帕尼治疗效果怎么样呢?我们来了解一下。

2017年9月18日,尼拉帕尼MK-4827由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。
尼拉帕尼MK-4827是一款新型卵巢癌抑制剂药物,在治疗的有效性上尼拉帕尼MK-4827远比其他卵巢癌药物要好,尤其是复发性卵巢癌的治疗上。一项名为ENGOT-OV16/NOVA的3期临床试验,验证了尼拉帕尼MK-4827治疗卵巢癌的疗效。
临床试验一共招募了553名患有复发性卵巢癌的患者,其中包括存在BRCA突变和非BRCA突变者的卵巢癌患者。203例为遗传系BRCA突变携带者和350例为非BRCA突变者,患者随机接受尼拉帕利MK-4827和安慰剂的治疗。患者随机接受尼拉帕利和安慰剂的治疗。
试验结果显示,当患者存在BRCA突变,接受尼拉帕尼MK-4827治疗后中位无进展生存期为21个月,而安慰剂组为5.5个月;对于无BRCA突变的患者,接受尼拉帕利MK-4827治疗后中位无进展生存期为9.3个月,而安慰剂组为3.9个月。临床试验显示,无论是BRCA突变的卵巢癌患者还是非BRCA突变的卵巢癌患者,都能从尼拉帕尼MK-4827治疗中获益。
由此看来尼拉帕尼治疗癌症的效果还是很不错的,如果您还有什么问题的话,请咨询我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司,我们会你解答。

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