尼拉帕尼(Niraparib)能明显增加患者的无进展存活期,在含有BRCA突变的患者中尼拉帕尼减少了74%病症产生进展或患者身亡风险,在未带上BRCA突变的患者中这占比达到55%。
卵巢疾病是生殖系统比较常见的肿瘤之一,尽管发生率不太高,可是病死率却坐落于全部生殖系统癌病居首。尼拉帕尼(Niraparib)主要运用于反复性上皮细胞卵巢疾病、宫颈腺癌、原发腹膜后肿瘤的治疗方法,以及对于铂类化疗药品彻底或者部分回应的成年人患者的维持治疗。
尼拉帕尼是美国FDA核准的第一个不用BRCA突变或其它生物标志物检验就能可以治疗的PARP缓聚剂。已上市的两大类PRAP缓聚剂药品奥拉帕尼(olaparib)和卢卡帕利(rucaparib)在使用过程中都要患者具备BRCA遗传基因突变,而尼拉帕尼则无此规定,不但在BRCA胚系突变的患者中表现出了优点(21:5.5个月),在没BRCA胚系突变的患者之中一样具有一定的存活优点(9.3:3.9个月)。尼拉帕尼(Niraparib)能明显增加患者的无进展存活期,在含有BRCA突变的患者中尼拉帕尼减少了74%病症产生进展或患者身亡风险,在未带上BRCA突变的患者中这占比达到55%。除此之外只需每日内服一次就能起到操纵患者的病情实际效果。
尼拉帕尼的可使用使用量每日300 mg,每日内服1次,与或不和食材一起服用都可以。用水送服,不要打开、粉碎或者咬合胶襄。尼拉帕尼有可能造成恶心症状,提议睡前服用,可最大限度防止。若因恶心呕吐或者忘却漏服,无需附加服用,到下一次的服用时长按正常服用就可以。
在编号为NOVA临床研究含有35%患者年纪≥65岁和8%患者年纪≥75岁。这种患者与较年青患者间未观察到尼拉帕尼安全性和实效性有整体区别,但是不清除极少数老年人患者个体的有更高的敏感度。