曲美替尼上市的时间
2013年获美国FDA批准上市
阿比特龙Abiraterone是口服有效的CYP17A酶不可逆抑制剂，FDA于2011年4月28日批准其联合泼尼松治疗有多西他赛治疗史的晚期去势抵抗性前列腺癌患者。
那么，Abiraterone对前列腺癌有多大的治疗效果？
根据大量研究都表明，与安慰剂相比，阿比特龙Abiraterone治疗转移去势难治性前列腺癌的效果更好，阿比特龙Abiraterone组前列腺特异抗原（PSA）进展风险降低58%；同时阿比特龙Abiraterone组前列腺特异抗原缓解率（67%）与安慰剂组前列腺特异抗原缓解率（31%）相比，显著提高，阿比特龙Abiraterone组客观缓解率（23%），相比安慰剂组（5%）显著升高。
Abiraterone，商品名为泽珂，临床上主要联合泼尼松治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去势难治性前列缐癌患者，治疗晚期前列缐癌患者的效果比较显著。据临床试验相关的数据表明，阿比特龙（Abiraterone）的平均耐药时间是14.8个月，当然，对于患者个人来说，这个时间是不确定的，也有患者用了2、3年，也有的患者用了不到一年就耐药，这是要根据患者的自身情况而定的！
服用阿比特龙什么时候可以停药？
阿比特龙通常持续用药至耐药，可通过前列缐特异抗原（PSA）、影像学、临床症状的进展来判断阿比特龙Abiraterone是否耐药，其中影像学是关键，出现新的病灶或原发病灶长经较前增大通常是耐药了，需要换其它治疗方法；单纯的PSA持续升高并不能作为Abiraterone耐药的标准。如果疾病未进展，不良反应也可耐受，是不需要停药的。
曲美替尼在中国什么时候上市？
截止目前曲美替尼仍未正式在国内获批上市，广大患者仍需等待。
