Lenvima的注意事项有什么?

9)可逆后侧脑白质病(RPLS):发生RPLS应断药,直至放任不管。(10)出血:如出现3级出血,应中断治疗;如出现4级则终止治疗。(11)试管胚胎胎宝宝毒性:Lenvima对胎宝宝产生危害,应告之孕产妇采取相应避孕方法。

Lenvima(仑伐替尼) 作为国内新上市的一款靶向药物,Lenvima是治疗晚期肝癌、甲状腺癌症和肾癌的靶向药物。Lenvima-线治疗晚期肝癌, 效果十分明显,Lenvima的高效率远远超过多吉美。Lenvima适用范围较多,能够治疗不同类型的癌病,对不同的癌病,Lenvima的使用量和使用方法也有所不同。1. 甲状腺癌症(DTC):Lenvima每日24mg,内服,每日一次;2. 肾细胞癌(RCC):18mgLenvima 5mg依维莫司,内服,每日一次;3. 肝细胞癌(HCC):重量≥60kg,Lenvima12mg,每日一次;重量<60kg,Lenvima(E7080)8mg,每日一次。Lenvima须于每日同一时间服食。如果忘记吃药而且没能在12小时之内内服,应忽略该次使用量而且于原本定用药时间服食下一次使用量。下面咱们就来看一下Lenvima的常见问题有哪些?

(1)血压高:接纳Lenvima治疗以前,操纵高血压症状;发生3级高血压患者应中止Lenvima治疗;如果出现了威协性命的高血压则终止治疗。(2)心力衰竭:紧密检测心衰症状,如出现3级心力衰竭应中断治疗,4级心力衰竭则终止治疗。(3)主动脉血栓栓塞:如出现主动脉血栓栓塞,应终止Lenvima治疗。(4)肝毒性:治疗逐渐前和期内应监查肝功,发生3级肝功能损害应中断治疗,发生肝衰竭应终止治疗。(5)腹泻:有可能出现中重度腹泻及其发作,应进行规范抗腹泻治疗。 3级腹泻应中止服药,4级腹泻应终止治疗。(6)肾衰竭和肾损伤:发生3级以上心脏病或肾损伤应中断治疗。(7)消化道破孔和瘘道产生:发生消化道破孔和威协的生命瘘道应断药。(8)低血钾:最少每月一次检验病人钙水平,并立即补钙补锌。(9)可逆后侧脑白质病(RPLS):发生RPLS应断药,直至放任不管。(10)出血:如出现3级出血,应中断治疗;如出现4级则终止治疗。(11)试管胚胎胎宝宝毒性:Lenvima对胎宝宝产生危害,应告之孕产妇采取相应避孕方法。

总体来说Lenvima普遍的不良反应通常是血压高、心力衰竭、主动脉血栓栓塞、肝毒性、尿蛋白、肾衰竭和肾受损、出血、消化道破孔和瘘管产生、QT 间期增加、低血钾及试管胚胎胎宝宝毒性等。

以上是Lenvima常见问题内容,希望可以帮助到你!

Alecensa的注意事项

药物在人类社会发展中扮演着重的角色,我们的生活里离不开药物。但人们在用药的过程中,发现有些药吃了无效,有些药吃了会过敏,这说明药物是有副作用的。所以,我们有必要了解服用药物的注意事项,有必要了解哪些药什么时候能吃,什么时候不能吃。服用任何药物都会有注意事项,那么服用抗癌新药Alecensa时需要注意什么呢?

MK-4827注意事项

尼拉帕尼MK-4827是复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗用药,于2017年获的美国FDA 批准上市。
尼拉帕尼MK-4827是一款新型卵巢癌抑制剂药物,在治疗的有效性上尼拉帕尼MK-4827远比其他卵巢癌药物要好,尤其是复发性卵巢癌的治疗上。2017年9月18日,尼拉帕尼MK-4827由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

具体而言,CHMP推荐批准尼拉帕尼MK-4827作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。尼拉帕尼MK-4827是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。那么尼拉帕尼MK-4827在服用的过程中有哪些需要注意的事项呢?
尼拉帕尼MK-4827注意事项有哪些:
(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕尼MK-4827的患者有可能发生MDS/AML,部分可致命。一旦MDS/AML被确诊,应终止用药。 
(2)骨髓抑制:用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测,随后11个月应每月进行一次,以后在有临床症状时定期检查。
(3)心血管效应:用药第一年应每月监测血压及心率,同时在用药期间应定期监测,必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
(4)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
 
(5) 哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼MK-4827的注意事项,患者一定要谨遵医生的嘱咐,按时服药。如出现以上情况,及时通知医生。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:注意事项
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他

尼拉帕尼需要注意什么呢?

抗癌药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。

尼拉帕尼主要适用于经铂类化疗治疗完全或部分缓解的复发性卵巢上皮细胞癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年妇女患者的维持治疗,但因为并非特指针对BRCA,所以正在进行的临床研究中,包含了具有BRCA缺陷或铂敏感的其他肿瘤疾病,例如乳腺癌等。在服用过程中也会有一些需要注意的事项,我们来了解一下。
尼拉帕尼注意事项有哪些: 
(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕尼的患者有可能发生MDS/AML,部分可致命。一旦MDS/AML被确诊,应终止用药。 
(2)骨髓抑制:用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测,随后11个月应每月进行一次,以后在有临床症状时定期检查。 
(3)心血管效应:用药第一年应每月监测血压及心率,同时在用药期间应定期监测,必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
(4)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
(5) 哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼的注意事项,患者一定要在医生的监督下严格用药。

疾病名称:乳腺癌
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尼拉帕利要注意什么?

2017年9月18日,尼拉帕利由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

具体而言,CHMP推荐批准尼拉帕利作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。
尼拉帕利是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。那么尼拉帕利在服用的过程中有哪些需要注意什么呢?
尼拉帕利是复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗用药,于2017年获的美国FDA 批准上市。 
尼拉帕利注意事项有哪些:
(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕利的患者有可能发生MDS/AML,部分可致命。一旦MDS/AML被确诊,应终止用药。 
(2)骨髓抑制:用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测,随后11个月应每月进行一次,以后在有临床症状时定期检查。
(3)心血管效应:用药第一年应每月监测血压及心率,同时在用药期间应定期监测,必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
(4)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
(5) 哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利的注意事项,患者一定要在医生的监督管理下合理用药。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:注意事项
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
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尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他