数据显示，与放疗对比，奥希替尼组患者的中位无进展生存（mPFS）更久（10.1 vs 4.4个月）、客观缓解率（ORR）更强（71%vs 31%）、中位减轻不断时间比较长（9.7 vs 4.1个月）。研究发现80mg奥希替尼对脑转患者的脑部客观性高效率54%，脑部病症率控制92%，一年脑部无进展生存率56%；对T790M情况不明的疑是脑膜迁移患者，160mg奥希替尼医治具体的数据信息为脑膜客观性高效率43%，脑膜病症率控制86%，中位有效改善期为18.9个月。这般强有力的信息证实奥希替尼对肺癌治疗还是挺高效的。
奥希替尼是三代靶向药物，那样它对于肺癌治疗效果怎么样呢？
奥希替尼是“肝癌灵丹妙药”，这个称号获得了患者的肯定，而奥希替尼都是肝癌患者最信任的靶向药物之一，不论是鳞癌患者或是腺癌患者，有基因突变或者并没有基因突变，已经服食奥希替尼的患者的总数都不少。
早就在发售之时，国外恶性肿瘤研究会就发布了奥希替尼一期及其中后期临床试验的信息，在一期临床实验操作中，60名EGFR T790M基因突变呈阳性末期非小细胞癌患者得到了奥希替尼一线治疗。该试验数据表明，奥希替尼客观缓解率为 77%，无进展生存期为 19.3 个月，在其中 55% 的患者在 18 个月里没有进度。
在三期临床实验操作中，411 位 EGFR T790M 基因突变呈阳性末期非小细胞癌患者应用奥希替尼去治疗。该试验最后的科学研究归纳数据显示，奥希替尼的中位无进展生存期为 11 个月，客观缓解率为 66%，中位减轻延续时间为12.5 个月。
在一项3期临床试验中，邀请到了400多位经EGFR-TKI医治、带上EGFR T790M呈阳性突变的NSCLC患者中，比照奥希替尼与含铂双药化疗方案的有力安全度。简单说就是要回应患者应用第一代EGFR-TKI抗药性后，用放化疗还是用奥希替尼问题。数据显示，与放疗对比，奥希替尼组患者的中位无进展生存（mPFS）更久（10.1 vs 4.4个月）、客观缓解率（ORR）更强（71%vs 31%）、中位减轻不断时间比较长（9.7 vs 4.1个月）。研究发现80mg奥希替尼对脑转患者的脑部客观性高效率54%，脑部病症率控制92%，一年脑部无进展生存率56%；对T790M情况不明的疑是脑膜迁移患者，160mg奥希替尼医治具体的数据信息为脑膜客观性高效率43%，脑膜病症率控制86%，中位有效改善期为18.9个月。这般强有力的信息证实奥希替尼对肺癌治疗还是挺高效的。
