对放化疗或者放化疗而言，靶向药治疗过程简单实用，患者不用去医院开展住院，每天只必须内服一粒靶向药就能较好的操纵病况，不良反应较小不会产生比如血小板减少症、红细胞数降低等对患者正常的生活产生影响副作用，因此在增加患者生存期的前提下，患者的生活品质也获得了确保，真的是十全十美。综上所述，奥希替尼实际效果好于第一代EGFR-TKI，优质高效，因而最新服用指南中也提到，提议内服奥希替尼做为靶向药物治疗的一线优选。
近些年, 肺癌发病率及致死率展现增长的趋势，绝大多数患者诊断时已为中后期, 失去最好手术治疗机遇。那样患者怎样减缓生命周期呢？靶向药物奥希替尼的诞生好像拿了患者生存下来的期待。
靶向药物治疗相比全身化疗更明显的可以延长这种患者的生存期, 提升了这种患者的生存质量，高效率微毒，俨然成为末期非小细胞癌的一线用药。但一代TKIs在通过9-13个月的治疗后，就会产生耐药性，疾病进展。耐药机制有许多，这其中T790M突变所引发的耐药性较为常见。
奥希替尼是“肝癌灵丹妙药”，这个称号获得了患者的肯定，而奥希替尼都是肝癌患者最信任的靶向药之一，不论是鳞癌患者或是腺癌患者，有突变或者并没有突变，已经服用奥希替尼9291的患者的总数都不少。
而奥希替尼往往受大家喜爱，主要的原因便是医治成效显著。早就在发售之时，国外恶性肿瘤研究会就发布了奥希替尼一期及其中后期临床试验的信息，在一期临床实验操作中，60名EGFR T790M突变呈阳性末期非小细胞癌患者得到了奥希替尼一线治疗。该试验数据表明，奥希替尼客观缓解率为 77%，无进度生存期为19.3个月，在其中55%的患者在18个月里没有进度。
在三期临床实验操作中，411位 EGFR T790M 突变呈阳性末期非小细胞癌患者应用奥希替尼去治疗。该试验最后的科学研究归纳数据显示，奥希替尼的正相关无进度生存期为11个月，客观缓解率为66%，正相关减轻延续时间为12.5个月。
相对性放化疗或者放化疗而言，靶向药治疗过程简单实用，患者不用去医院开展住院，每天只必须内服一粒靶向药就能较好的操纵病况，不良反应较小不会产生比如血小板减少症、红细胞数降低等对患者正常的生活产生影响副作用，因此在增加患者生存期的前提下，患者的生活品质也获得了确保，真的是十全十美。综上所述，奥希替尼实际效果好于第一代EGFR-TKI，优质高效，因而最新服用指南中也提到，提议内服奥希替尼做为靶向药物治疗的一线优选。
