来那替尼治疗效果怎么样呢？
2017年7月17日，FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗( extended adjuvant therapy)。对于该类型的癌症，来那替尼是第一个延长性辅助治疗药物。
施达赛属多酪氨酸激酶抑制剂，施达赛用于已经治疗，包括甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate/Gleevec）耐药或不能耐受的慢性骨髓性白血病所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者，施达赛是一种慢性髓性白血病治疗药物，该药是一种孤儿药，施达赛针对不同时期的慢性髓细胞白血病患者推荐剂量不同，Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为施达赛100mg，每日1次，口服。服用时间应当一致，早上或晚上均可，Ph+加速期、急变期(急粒变和急淋变)CML的患者推荐起始剂量为70mg，每日2次，分别于早晚口服，施达赛不得压碎或切割，必须整片吞服，施达赛可与食物同服或空腹服用。
施达赛是细胞色素P450（CYP）3A4的底物和抑制剂，当与其它主要通过CYP3A4代谢或能够调节CYP3A4活性的药物同时使用时，有可能会出现相互作用。
施达赛与能够强效抑制CYP3A4的药物（例如酮康唑、曲康唑、红霉素、克拉霉素、利托那韦、泰利霉素）同时使用可增加施达赛的暴露，在接受施达赛治疗的患者中，不推荐同时应用强效的CYP3A4抑制剂。
施达赛与可以诱导CYP3A4的药物（例如地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、苯巴比妥或含有金丝桃素的中草药制剂，也称为圣约翰草）同时使用可大大降低施达赛的暴露，这可能会增加治疗失败的风险。因此，接受施达赛治疗的患者，应该选择那些对CYP3A4酶诱导较少的药物进行联用。
施达赛与CYP3A4底物同时使用可能会增加CYP3A4底物的暴露，当施达赛与具有较窄治疗指数的CYP3A4底物联用时应当谨慎，这些底物包括阿司咪唑、特非那定、西沙必利、匹莫齐特、奎尼丁、苄普地尔或麦角生物碱类（麦角胺、双氢麦角胺）。
施达赛与组胺-2（H2）拮抗剂（例如法莫替丁）、质子泵抑制剂（例如奥美拉唑）或氢氧化铝/氢氧化镁同时使用可能会降低施达赛的暴露。因此，不推荐同时使用H2拮抗剂和质子泵抑制剂，同时，氢氧化铝/氢氧化镁制剂应在给与施达赛前至少2小时，或2小时后给药。
来那替尼国内进入医保没？
目前来那替尼还没有在我国上市，所以也就没有进入我国的医保
