施达赛推荐的用量多少呢?
施达赛是一种慢性髓性白血病治疗药物,该药是一种孤儿药,施达赛针对不同时期的慢性髓细胞白血病患者推荐剂量不同,Ph+慢性期CML的患者推荐起始剂量为施达赛100mg,每日1次,口服。
来那替尼是一种口服不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制与曲妥珠单抗及Perjeta(帕妥珠单抗)不同。 来那替尼的推荐剂量为240毫克(6片40毫克),每天口服一次,随食物一起服用,并持续一年。 应当注意的是,当首次使用来那替尼时应开始抗腹泻的预防,并且应在前两个治疗周期(56天)内继续进行抗腹泻的预防,必要时可以继续进行抗腹泻的预防。预防药物引起的腹泻的治疗。
在2840例早期HER2阳性、在近两年内完成了trastuzumab治疗的乳腺癌患者随机试验中,研究人员评估了的安全性和有效性。该研究还测量了试验开始之后癌症复发或死亡发生的时间。经过两年疗程后,经治疗的患者中94.2%没有发生癌症复发或死亡,而接受安慰剂的患者为91.9%。
2017年7月被美国FDA批准上市的来那替尼(Niratinib)正是急需新的治疗手段,用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。来那替尼是由Puma 生物科技公司开发的,其原研药价格高昂,一个月的费用大概是82500人民币。
而且,遗憾的是,来那替尼目前也还没在我国上市。国内的患者购买来那替尼除了价格难以负担外,购药也并不方便。
除了Puma公司的原研药,在孟加拉还有来那替尼的仿制药,价格比原研药低很多,40mg*180片售价12500元左右,对于患者来说孟加拉版的来那替尼性价比更高,患者可以通过咨询老挝第一药房,了解更多来那替尼仿制药的信息。
来那替尼治疗效果怎么样呢?
2017年7月17日,FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗( extended adjuvant therapy)。对于该类型的癌症,来那替尼是第一个延长性辅助治疗药物。