Empagliflozin用法和用量

Empagliflozin使用方法和使用量:Empagliflozin恩格列强烈推荐剂量为10mg,每天早上一次,空着肚子或进餐后给药。承受 Empagliflozin恩格列的患者,剂量可增至25mg。 肾损害患者 :广泛使用欧唐静(Jardiance)提议评定肾脏功能,以后应经常评定。

Empagliflozin恩格列净是如今最经常所使用的降糖药物之一,由于目前降糖药物和治疗方式越来越多了,但是效果都大同小异。极少有降糖药物可以做到降血糖的前提下减少大家患者的心脑血管病风险性。而Empagliflozin恩格列净便是这样一款并且具有降血糖还可以降低心脑血管病的风险二型糖尿病药品。

Empagliflozin使用方法和剂量多少钱?

Empagliflozin恩格列强烈推荐剂量为10mg,每天早上一次,空着肚子或进餐后给药。承受 Empagliflozin恩格列的患者,剂量可增至25mg。 肾损害患者 :广泛使用欧唐静(Jardiance)提议评定肾脏功能,以后应经常评定。eGFR(肾小球滤过率)小于45mL/min/1.73㎡的患者不可应用 Empagliflozin恩格列。eGFR高过或等于45mL/min/1.73㎡的患者不用调节剂量。假如eGFR不断小于45mL/min/1.73㎡,应停止使用 Empagliflozin恩格列。

药物相互作用:身体之外研究表明,Empagliflozin的关键代谢途径是由尿苷-5’二磷酸葡萄糖醛酸转移酶UGT2B7,UGT1A3,UGT1A8 及其UGT1A9 葡萄糖醛酸化,因而根据CYP450 和UGT1A1 新陈代谢的药物与依帕列净并没有相互影响,并且通过ugt 诱发影响的并没有评定。Empagliflozin是P-糖蛋白( P-gp) 和乳癌耐药性蛋白质(BCRP) 的底物,在临床剂量时,并不是抑止这种排放转运体,与以P-gp 为底物的药物并没有相互影响。

Empagliflozin是人摄入转运蛋白OAT3,OATP1B1 和OATP1B3 的底物。临床医学有关血浆浓度说明,Empagliflozin与以摄入转运蛋白为底物的药物都没有相互影响。身体内研究发现,Empagliflozin与常见药方药物共用时,剂量不用调节。在健康试验者中,Empagliflozin与二甲双胍、格列美脲、吡格列酮、西他列汀、利拉利汀、华法林、维拉帕米、雷米普利、辛伐他丁、厄贝沙坦、托拉塞米与此同时服用时,与独立给药的药动学类似。

与吉非贝齐、异福氟苯片或是丙磺舒与此同时服用时,AUC 的提高与相互用药并没临床医学关联性。肾功能正常的试验者与此同时服用Empagliflozin和丙磺舒,也会导致尿中分泌量降低30%,24 h 尿葡萄糖代谢没影响。但对于肾受损患者的患者没有科学研究。

Niraparib的用法用量

尼拉帕利Niraparib第一个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。与其它的PARP抑制剂类似,尼拉帕利Niraparib也是利用合成致死的原理,抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于,尼拉帕利Niraparib的覆盖面更广,并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者,无论有没有BRCA突变,患者都可以从尼拉帕利Niraparib的治疗中获益。但是很多患者对尼拉帕利Niraparib的服用方法不是很了解,下面我带大家来了解一下。

尼拉帕利Niraparib胶囊为口服使用。推荐剂量是300 mg,每天1次,有或无食物服用均可;尼拉帕利Niraparib仅需每日口服一次,就能起到控制病情的效果。尼拉帕利Niraparib应持续治疗直至疾病进展或不可接受不良反应。对于尼拉帕利Niraparib的不良反应,可以考虑中断治疗,剂量减低,或终止尼拉帕利Niraparib。
尼拉帕利Niraparib说明书显示该药的推荐服用剂量是每天300mg,空腹或随餐吃都行。关于要吃几个疗程,并没有确切的答案,患者应持续服用直到产生耐药或是不能接受的不良反应。对于治疗期间的副作用,可考虑中止治疗,或减少剂量、中断治疗。如果患者呕吐或错过一剂尼拉帕利Niraparib,请不要再服用额外的剂量,按照患者之前计划的正常时间服用下一剂。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利Niraparib的服用方法和剂量,如果您还有什么不明白的请咨询我司,我们会为您解答。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:服药指南
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enzalutamide的用法用量

前列腺癌是中老年男性常见的癌症之一,恩杂鲁胺(enzalutamide)是一种雄激素受体抑制剂,用于治疗去势难治性前列腺癌患者且效果良好,逐渐成为治疗CRPC患者的新方案。

Vandetanib的用法用量

凡德他尼(Vandetanib)是一款口服使用的抗癌靶向药物,凡德他尼(Vandetanib)这款药物对局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌有着非常不错的治疗效果。凡德他尼(Vandetanib)是一种激酶抑制剂,虽然获批的适应症是髓样甲状腺癌,但凡德他尼(Vandetanib)在晚期非小细胞肺癌、晚期乳腺癌和晚期多发性骨髓瘤中也都有应用,且效果相当不错。但是目前有许多患者对凡德他尼(Vandetanib)这款药物还不是特别熟悉,毕竟这款药在国内没有上市。要知道,正确的用法用量是药物发挥疗效的重要前提,凡德他尼(Vandetanib)的用法用量是一定需要患者掌握的。

维莫德吉的用法及用量

维莫德吉(Erivedge)是一种刺猬Hedgehog通路的一种抑制剂。维莫德吉结合至和抑制Sommthened,涉及刺猬Hedgehog信号传道中的一种穿膜蛋白。维莫德吉是由罗氏的基因技术研发公司生产的,2012年1月美国食品药品监督管理局(FDA)优先审查批准了维莫德吉,称为美国首个获批用于晚期基底细胞癌治疗的新药,专门用于已经不能开刀或化疗治疗的局部晚期基底细胞癌或癌变已扩散到身体其他器官的基底细胞癌患者的治疗。欧盟委员会(EC)于2013年7月15日授予Erivedge(vismodegib)有条件批准(conditional approval),用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。