2012年12月,贝达喹啉(Bedaquilin)被美国FDA批准用以治疗耐药肺结核
贝达喹啉(Bedaquilin)是一种二芳香族喹啉抗分枝杆菌药,适用做为多药抗药性结核病(MDR-TB)成年人(≥18岁)协同治疗的一部分,当一个高效的治疗计划方案不要以多种方式给予储备贝达喹啉应用。贝达喹啉不适合为治疗埋伏,肺外或药物敏感结核病。依据二项Ⅱ期临床研究,分析耐多药肺结核(MDR-TB)患者查痰痊愈时长而确认了贝达喹啉的适用范围。2012年12月,贝达喹啉(Bedaquilin)被美国FDA批准用以治疗耐药肺结核,并载入 WHO 手册。做为 40 多年来第一个被批准的差异类抗结核药物,贝达喹啉很有可能为耐药结核病患者产生期待,并且有很有可能减少药物敏感的肺结核患者的治疗治疗过程。
贝达喹啉(成年人):贝达喹啉需在资深的医生的指导下应用。贝达喹啉的推荐量使用量第1-2周:400mg内服 每日1次,维持2周,之后第3-24周:200mg ,一周3次,服药(每一次吃药最少间距48钟头)22周(治疗的总延续时间是24周)。
贝达喹啉(少年儿童)<18年:未创建可靠性和实效性:
二芳香族喹啉抗分枝杆菌做为成年人(≥18岁)与肺耐多药结核病(MDR-TB)协同治疗的一部分,疾病预防控制中心临时性手册提议逐案应用少年儿童标识。贝达喹啉第1-2周:400mg内服 每日1次,维持2周,随后周3-24:200mg 3次/周,不断22周。运用多种多样药品治疗计划方案,主要包含最少4种别的药品,耐多药结核病很有可能在所有24个星期内不断存有 。