曲格列汀（Wedica）于2015年被日本准许用以2型糖尿病的治疗，2型糖尿病多发于老年人群中。曲格列汀（Wedica）是一种超高效二肽基肽酶IV（DPP-4）缓聚剂，此次准许使曲格列汀（Wedica）变成了全世界第一个每星期内服一次的降血脂药物。
曲格列汀（Wedica）常见问题：1）因为曲格列汀（Wedica）与其它糖尿病药物并用时会引起低血糖的风险性，所以在和这些药品并用时要对患者详细描述低血糖的症状以及处理办法。特别是与磺脲类药物或胰岛素制剂并用时，有低血糖风险增大的很有可能，因此在合拼使用这个药品时考虑到降低磺脲类药物或胰岛素制剂的用量。2）曲格列汀（Wedica）为1周内服1次药品，终止给药后功效依然不断，应充足注意血糖水平有关副作用的产生。除此之外，本产品停止使用后，当采用别的糖尿病药物时，依据血糖控制情况等考虑到其逐渐用药时间及用量。3）仅适用被确诊为糖尿病的患者。有糖尿病患者之外糖耐量受损、尿糖阳性等糖尿病患者类似病症（肾性糖尿病、甲状腺素出现异常等）的患者需要注意。4）曲格列汀（Wedica）仅限于在事前开展充足的基本上食疗、康复运动疗法糖尿病治疗实际效果不充分的前提下应用。5）曲格列汀（Wedica）给药期内，除开按时检查血糖外，服药环节中也应当严实监测血糖。应用曲格列汀（Wedica）2~3个月效果不好时，尽可能考虑到别的医治。6）不断服药期内，也会存在不再期待给药的状况。除此之外，因为患者不注意健康、合并感染等原因导致失效、实际效果不全面时，主要考虑到饮食摄取量、血糖水平、有没有影响等，需要注意能否再次以往给药、药物的挑选等。7）因为曲格列汀（Wedica）可引起低血糖的症状，从业高处作业、驾驶车辆等患者服药时要当心。8）并未研究与胰岛素制剂并用后的临床疗效及安全系数。9）曲格列汀（Wedica）与GLP-1受体激动剂都有根据GLP-1蛋白激酶的降血脂功效，无二者并用后的临床研究结论，合理安全度并未获得确认。
