美国食品和药物管理局（FDA）已准许Sirturo（bedaquiline，贝达喹啉片），做为组成疗法的一部分，用以年龄要求12-18岁、重量最少30KG（66磅）的多药耐药肺结核（MDR-TB）青少年儿童患者的治疗。
Sirturo适用什么症状？Sirturo（汉语商品名：斯耐瑞®，通用名：bedaquiline，贝达喹啉）的全内服治疗方案，这是所有耐多药结核病（MDR-TB）和利福平耐药性结核病（RR-TB）患者的最佳选择治疗方案。
美国食品和药物管理局（FDA）已准许Sirturo（bedaquiline，贝达喹啉片），做为组成疗法的一部分，用以年龄要求12-18岁、重量最少30KG（66磅）的多药耐药肺结核（MDR-TB）青少年儿童患者的治疗。数控机床和药品管理处（FDA）已经审批了Sirturo的发售。
结核病是全球最致命性的传染性疾病，每一年夺走160万人的一生，比hiv病毒和登革热病之和还要多。Sirturo的货物发售为结核病患者带来了一个新的治疗挑选。一项双臂、对外开放标识II期探索的数据统计分析了Sirturo的功效。该科学研究入组了15例诊断或疑是MDR-TB小儿科患者。实验中，患者得到了历时24周的推荐量使用量Sirturo与环境计划方案协同治疗。Sirturo的治疗方案与成人同样：前2周每天一次400mg，以后22周每星期3次200mg。在基准线时塑造呈阳性肺MDR-TB患者亚组中，治疗第24周时，Sirturo治疗使6/8（75%）的患者转化成呈阴性培养物。实验中，最常见药品不良反应为关节疼（6/15，40%）、恶心想吐（2/15，13%）、腹疼（2/15，13%）。在大多数15例小儿科患者中，
Sirturo治疗期内并没有身亡。所观察到的试验室异常现象与成人中类似。
