临床研究数据显示，Bedaquilin（斯耐瑞、贝达喹啉）组患者痰液阴转率明显快过安慰剂组（125天vs 83天；贝达喹啉风险比，2.44；95%可信区间，1.57-3.80；P＜0.01）
Bedaquilin（斯耐瑞、贝达喹啉）是一种二芳香族喹啉类抗支系链球菌药品，适用医治成年人（≥18岁）耐多药肺结核(MDR-TB)。Bedaquilin（斯耐瑞、贝达喹啉）是近几年第一个上市抗结核药物。做为美国食品与药品管理处核准的第一个医治耐多药结核病药品,终将在结核病防治行业充分发挥关键作用。斯耐瑞效果怎么样呢？
一项多国的2b期任意、双盲实验对照试验。学者列入最近确诊为多重耐药结核病（MDR-TB），对其5种药中最少3种敏感成年人患者。79例患者任意接纳400 mg，1次/天Bedaquilin（斯耐瑞、贝达喹啉）医治2周，以后200 mg，3次/周，医治22周。81例患者任意接纳安慰剂医治。学者在120个星期内开展随诊并且在基准线，第8周，第24周和第72周开展痰标本剖析。数据显示，Bedaquilin（斯耐瑞、贝达喹啉）组患者痰液阴转率明显快过安慰剂组（125天vs 83天；贝达喹啉风险比，2.44；95%可信区间，1.57-3.80；P＜0.01）。第24周（79% vs58%; P=0 .008） 和第120周（62% vs 44%; P =0 .04）贝达喹啉组痰液阴转率明显比较高。第120周，Bedaquilin（贝达喹啉）和安慰剂组临床医学治疗率分别是58%和32%（P=0.003）。Bedaquilin（贝达喹啉）组患者较安慰剂组患者发展趋势给其他耐药结核病风险变低（2例 vs 16例患者）。
