Sirturo组成成分:舒必利贝达喹啉 ，做为协同治疗的一部分，适用治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。
Sirturo组成成分:舒必利贝达喹啉 ，Sirturo为白色至类白色片 ，做为协同治疗的一部分，适用治疗成人(≥18岁)耐多药肺结核(MDR-TB)。Sirturo需在立即招聘面试督查下治疗。Sirturo（贝达喹啉）不能用以下列治疗:结核分枝杆菌而致潜伏感染;药物敏感性肺结核;肺外结核病;非结核分枝杆菌而致感柒。 Sirturo功效如何？
一项多国的2b期任意、双盲实验对照试验。学者列入最近确诊为多重耐药结核病（MDR-TB），对其5种药中最少3种敏感成人患者。79例患者任意接纳400 mg，1次/天Sirturo（贝达喹啉）治疗2周，以后200 mg，3次/周，治疗22周。81例患者任意接纳安慰剂治疗。学者在120个星期内开展随诊并且在基准线，第8周，第24周和第72周开展痰标本剖析。
数据显示，
Sirturo（贝达喹啉）组患者痰液阴转率明显快过安慰剂组（125天vs 83天；贝达喹啉风险比，2.44；95%可信区间，1.57-3.80；P＜0.01）。第24周（79% vs58%; P=0 .008） 和第120周（62% vs 44%; P =0 .04）贝达喹啉组痰液阴转率明显比较高。第120周，Sirturo（贝达喹啉）和安慰剂组临床医学治疗率分别是58%和32%（P=0.003）。Sirturo（贝达喹啉）组患者较安慰剂组患者发展趋势给其他耐药结核病风险变低（2例 vs 16例患者）。
