艾曲波帕Revolade最开始于2008年11月20日得到美国食品药品监督局的批准，用于治疗对皮质激素，人免疫球蛋白治疗法或脾切除反映不够的漫性免疫（难治性）血小板减少性紫癜的血小板减少症。 2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕Revolade，便于因血小板总数低而预兆状况不太好的丙肝患者能够运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。
艾曲波帕Revolade在中国发售已有两年的时间了，那样，艾曲波帕Revolade的适用范围是什么？
艾曲波帕Revolade最开始于2008年11月20日得到美国食品药品监督局的批准，用于治疗对皮质激素，人免疫球蛋白治疗法或脾切除反映不够的漫性免疫（难治性）血小板减少性紫癜的血小板减少症。
2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕Revolade，便于因血小板总数低而预兆状况不太好的丙肝患者能够运行并维持以干扰素栓为核心的肝脏疾病规范治疗法。
艾曲波帕Revolade于2014年2月赢得了FDA 开创性治疗的特定，该药品用于再造再障性贫血的自身免疫病无法取得成功。2017年，NIH将艾曲波帕Revolade列入再造再障性贫血的治疗规范。
2015年8月24日，FDA批准艾曲波帕Revolade用于治疗1岁及以上难治性血小板减少症的小儿血小板减少症，这种患者对皮质激素，人免疫球蛋白或脾摘除术反应不够。
2016年4月，欧洲委员会批准艾曲波帕Revolade用于对其他治疗药品耐药性的漫性免疫力（先天）血小板减少性紫癜（ITP）小儿科病人治疗。本次批准包含艾曲波帕Revolade片剂及一种新式内服混悬剂的应用，艾曲波帕Revolade口服混悬剂指的是在用于不可以咽下片状的儿童。此前在2015年8月，美国 FDA 批准一种新式内服混悬剂，这使艾曲波帕Revolade能够拓展用于 1 岁或以上年纪的，对激素类药物、人免疫球蛋白或脾摘除术并没有充足回应的漫性血小板减少性紫癜小儿科病人。
