难治性肺纤维化（IPF）是一种很严重的造成了巨大肺病。IPF被世卫组织及欧盟国家、国外、日本界定为罕见疾病，发病率为（2-29）/10万，多发于50岁以上老人。IPF的疾病进展具备不可预见性，近一半IPF病人在确诊后的2-3年之内身亡，5年存活率小于30%，比大部分癌症的存活率都低。在肺纤维化环节中，血细胞原性生长因子蛋白激酶（PDGFR）、纤维细胞生长因子蛋白激酶（FGFR）和血管内皮生长因子蛋白激酶（VEGFR）等生长因子发挥了主体作用。而Nintedanib尼达尼布恰好是对于这三种不同类型的促血管生成通道的三重毛细血管激酶抑制剂。

在中国，2017年4月CDE审理勃林格殷格翰的Nintedanib尼达尼布上市申请；2017年6月，被列入优先审评种类名册，并短短3个月后的9月20日，得到国家食药监局准许，可以治疗难治性肺纤维化（IPF）。称得上飞速！

Nintedanib尼达尼布强烈推荐剂量为每一次150 mg，每日2次，给药间距约为12钟头。依据病人承受水平可降低剂量至100mg，每日2次，医治开始之前及给药环节中需定时做肝功能检查，一旦出现肝功异常，应降低剂量或断药。Nintedanib尼达尼布是与食材同屏，用水送服整颗胶襄。Nintedanib尼达尼布有苦涩味，不可咬合或磨碎服用。尚不太清楚咬合或磨碎胶襄对Nintedanib尼达尼布药动学影响的。假如漏服了一个剂量的药物，需在下一方案服药时间再次服用强烈推荐剂量的药物，不可补服漏服的剂量。不可超出介绍的每日较大剂量300 mg。

 Nintedanib尼达尼布忌讳：本产品禁止使用于已经知道对尼达尼布、花生仁、黄豆或任何本产品辅材过敏的现象病人。轻中度（Child Pugh B）或中重度（Child Pugh C）肝损伤病人禁止使用本产品。