尼达尼布可治疗什么病症呢：在美国，“尼达尼布”早期亦被欧洲地区药品管理处确定得到直快审核，并且于 2014 年 6 月被准许于欧盟地区发售，并且以 Ofev 的商佳作治疗特发性肺纤维化的药物营销推广。
尼达尼布（英文：Nintedanib）为一种新一代治疗癌症及特发性肺纤维化的口服药，是一种三重毛细血管激酶抑制剂，可以同时对于抑止三个造成毛细血管更生与恶性肿瘤提高的重要受体，包含毛细血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血细胞原性细胞生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞细胞生长因子受体 (FGFR)。“尼达尼布 ”于 2014 年 11 月获欧洲议会获审批发售，可协同欧洲地区多西紫杉醇 (docetaxel)用于一线化疗后，治疗发生局部晚期、变异或部分复发非小细胞癌(NSCLC)里的肺癌成年人病人，是新一代防癌标靶药中具三重水平与此同时对于抑止三个关键肿瘤细胞受体。“尼达尼布 ”便以 Vargatef 的商名于欧盟国家作癌症药物发售。
在治疗特发性肺纤维化层面，“尼达尼布”可缓减特发性肺纤维化的恶变速率，其功效提升医疗界传统的局限性。美国食物及药物管理处(FDA)早期已施行优先选择反省与开创性治疗(Breakthrough Thearpy)法审程序流程，以加速批卡“尼达尼布”申请的，期待能尽快协助有需求的病人。于 2014 年 10 月，美国食物及药物管理处(FDA)准许“尼达尼布”用以治疗特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)。在美国，“尼达尼布”早期亦被欧洲地区药品管理处确定得到直快审核，并且于 2014 年 6 月被准许于欧盟地区发售，并且以 Ofev 的商佳作治疗特发性肺纤维化的药物营销推广。
本产品强烈推荐剂量为每一次150 mg，每日2次，给药间距约为12钟头。依据病人承受水平能降低剂量至100mg，每日2次，治疗开始之前及给药环节中需定时做肝功能检查，一旦出现肝功异常，应减少剂量或断药。本产品是与食材同屏，用水送服整颗胶襄。尼达尼布有苦涩味，不可咬合或磨碎服食。尚不太清楚咬合或磨碎胶襄对尼达尼布药动学影响的。假如漏服了一个剂量的药物，需在下一方案服药时间再次服食强烈推荐剂量的药物，不可补服漏服的剂量。不可超出介绍的每日较大剂量300 mg。
