。在临床试验中，帕唑帕尼试验者的病况无进展生存期(PFS)均值为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。这些先前未受到过治疗的病人服药后实际效果更突出，其无进展生存期限可以达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。
帕唑帕尼是治疗肾癌的靶向药物，归属于络酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑止VEGFR-2、Kit和PDGFR-蛋白激酶的配位诱发的本身基因表达，在体内，帕唑帕尼抑止在小白鼠肺中VEGF-诱发的VEGFR-2基因表达，一种小鼠模型中血管生成，和一些人们恶性肿瘤在小白鼠中移殖瘤生长。下面咱们就要来详尽看一下帕唑帕尼治疗肾癌功效怎样？
一项大中型相互用药实验上显示帕唑帕尼和多吉美治疗的病人治疗负相关期为3.6个月，无进展生存期分别是8.2个月。帕唑帕尼组病人的总生存期为11.9个月，多吉美组为8.7个月。 实验中SRE的整体发病率为47%，包含帕唑帕尼队的67%和多吉美队的27%。并没有使用量约束性毒副作用，治疗有关≥3级毒副作用的整体发病率为39.3%。
与安慰剂对照组相比，肾癌病人用帕唑帕尼治疗后，癌病病况进度或死亡风险能降低54%。在临床试验中，帕唑帕尼试验者的病况无进展生存期(PFS)均值为9.2个月，而安慰剂对照组仅为4.2个月。这些先前未受到过治疗的病人服药后实际效果更突出，其无进展生存期限可以达到11.1个月，而安慰剂对照组仅为2.8个月。
应用帕唑帕尼治疗末期肾癌效果十分明显，尤其是在存活期盈利上，比常规干扰素栓好些。并且在安全系数上帕唑帕尼也非常高，我们可以从上述帕唑帕尼(VOTRIENT)科学研究实验操作中也能看出其治疗安全性，极少有患者有了比较严重不良反应，但是为了保险起见病人建议还是在挑选帕唑帕尼治疗时按时就诊身体检查各类作用，便于妥善处理。
帕唑帕尼又被称为培唑帕尼，是一种可影响难除恶性肿瘤和抑制癌细胞新形成的新式形成靶向治疗缓聚剂，关键靶标为内皮生长因子蛋白激酶（VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3），2009年，帕唑帕尼被FDA审批推出，帕唑帕尼用以末期肾癌一线用药。
以上是帕唑帕尼治疗肾癌功效内容，希望可以帮助到你！
