一项大中型相互用药实验上显示帕唑帕尼和索拉非尼治疗的病人治疗负相关期为3.6个月，无进度生存期分别是8.2个月。帕唑帕尼组病人的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 实验中SRE的整体发病率为47%，包含帕唑帕尼队的67%和索拉非尼队的27%。并没有使用量约束性毒性，治疗有关≥3级毒性的整体发病率为39.3%。
帕唑帕尼是通过葛兰素企业研制的一种可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育所需要的新血管生成的新式内服血管生成缓聚剂，靶向作用于毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR)，根据抑止对恶性肿瘤血供新的血管生成而来功效。适用末期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞癌(NSCLC)的治疗。下面咱们就来看一下帕唑帕尼治疗肾肿瘤效果怎么样呢？
有关帕唑帕尼治疗生存期，我们要从有关帕唑帕尼的一项III期临床试验数据看得出，与安慰剂对照组相比，肾肿瘤病人用帕唑帕尼治疗后，癌病病况进度或死亡风险能降低54%。在临床试验中，帕唑帕尼试验者的病况无进度生存期(PFS)均值为9.2个月，而安慰剂对照组仅是4.2个月。这些先前未受到过治疗的病人服药后实际效果更突出，其无进度生存期限可以达到11.1个月，而安慰剂对照组仅是2.8个月。
一项大中型相互用药实验上显示帕唑帕尼和索拉非尼治疗的病人治疗负相关期为3.6个月，无进度生存期分别是8.2个月。帕唑帕尼组病人的总生存期为11.9个月，索拉非尼组为8.7个月。 实验中SRE的整体发病率为47%，包含帕唑帕尼队的67%和索拉非尼队的27%。并没有使用量约束性毒性，治疗有关≥3级毒性的整体发病率为39.3%。
帕唑帕尼是治疗肾肿瘤的靶向药物，归属于络酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑止VEGFR-2、Kit和PDGFR-蛋白激酶的配位诱发的本身基因表达，在体内，帕唑帕尼抑止在小白鼠肺中VEGF-诱发的VEGFR-2基因表达，一种小鼠模型中血管生成，和一些人们恶性肿瘤在小白鼠中移殖瘤生长。
帕唑帕尼是能够相互用药，但不一样病人不同种类的药品相互用药方案不一样，因而无法直接依据其他人服药计划方案才服药，防止出现无法控制副作用。
以上是帕唑帕尼治疗肾肿瘤功效的具体内容，希望可以帮助到你！
