Lorbrena的注意事项

依据作用机理和动物繁殖科学研究的信息,Lorbrena在妊娠期间可能对胎宝宝造成危害。在进行治疗前评估具备生殖系统潜能的女性的怀孕情况。具备生殖系统潜能的女性应避免怀孕,并且在治疗期内和最后一次Lorbrena剂量后起码6个月内应用合理非生长激素避孕措施。有生育潜力女性伴侣的男士病人需在治疗期内和最后一次Lorbrena剂量后最少3个月内应用合理避孕方法。

Lorbrena做为一线治疗法,对以往未受到过治疗的ALK NSCLC病人的ORR做到90%,脑部ORR可以达到75%。那样服用它都有哪些需要注意的问题呢?

1、肝毒性:大部分身心健康试验者接纳Lorbrena剂量与多剂量利福平(强CYP3A诱导剂)融合后发生很严重的肝毒性。丙氨酸氨基转移酶(ALT)和谷氨酸氨基转移酶(AST)3、4级上升非常常见,2级上升也是有报导。ALT或AST在3日内上升,15天之后恢复正常正常值范围(范畴:7至34天);2级ALT或AST升高的试验者负相关恢复期为7天,3级或4级ALT或AST升高的试验者负相关恢复期为18天。Lorbrena在服用强CYP3A诱导剂的病人中禁止使用。在进行劳拉替尼治疗以前,终止强CYP3A诱导剂治疗最少3个血液药物半衰期(强CYP3A诱导剂)。防止与轻中度CYP3A诱导剂一起使用Lorbrena;若不能防止一起使用轻中度CYP3A诱导剂,即在逐渐Lorbrena后48个小时和逐渐Lorbrena后第一周内最少检测AST、ALT和总胆红素3次。依据每一种药物的相对性必要性,终止Lorbrena或CYP3A诱导剂不断2级或更高肝毒性。

2、高血脂:接纳Lorbrena治疗的病人有可能出现血清胆固醇和甘油三酯升高。已汇报3级或4级总胆固醇偏高和甘油三酯升高。负相关病发时长(高血脂症和高甘油三酯尿症)为15天。通常是在Lorbrena逐渐治疗后21天,大部分高血脂症和高甘油三酯尿症病人必须逐渐降脂药物治疗。广泛使用Lorbrena前检验血清胆固醇和甘油三酯,在Lorbrena见效后1个月和2个月按时检测血清胆固醇和甘油三酯。对高血脂病人应用降血脂药(或增加剂量)。依据严重度,高血脂可能还需要Lorbrena治疗终断或者减少剂量。

3、肺毒性:服用Lorbrena有可能出现与肺间质病症(ILD)/肺部感染有关的少见、比较严重或危机生命的肺脏副作用,包含3级和4级事情。立即评定新的或恶化的呼吸系统症状,提醒ILD/肺部感染(如呼吸不畅、干咳、发烫)。倘若猜疑有ILD/肺部感染,马上停用Lorbrena;对任何严重度的与Lorbrena相关的ILD/肺部感染,应永久性停用。

4、ALK呈阳性:Lorbrena被准许用以检验出现异常间转性淋巴肿瘤蛋白激酶(ALK)基因阳性的转移癌非小细胞癌(NSCLC)病人。

5、怀孕:依据作用机理和动物繁殖科学研究的信息,Lorbrena在妊娠期间可能对胎宝宝造成危害。在进行治疗前评估具备生殖系统潜能的女性的怀孕情况。具备生殖系统潜能的女性应避免怀孕,并且在治疗期内和最后一次Lorbrena剂量后起码6个月内应用合理非生长激素避孕措施。有生育潜力女性伴侣的男士病人需在治疗期内和最后一次Lorbrena剂量后最少3个月内应用合理避孕方法。

6、药品与药物相互作用:确实存在明显的相互影响,必须剂量或工作频率调整、额外检测或替代治疗的挑选。

以上是服用Lorbrena需要注意的问题,希望可以帮到大家。

Alecensa的注意事项

药物在人类社会发展中扮演着重的角色,我们的生活里离不开药物。但人们在用药的过程中,发现有些药吃了无效,有些药吃了会过敏,这说明药物是有副作用的。所以,我们有必要了解服用药物的注意事项,有必要了解哪些药什么时候能吃,什么时候不能吃。服用任何药物都会有注意事项,那么服用抗癌新药Alecensa时需要注意什么呢?

MK-4827注意事项

尼拉帕尼MK-4827是复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗用药,于2017年获的美国FDA 批准上市。
尼拉帕尼MK-4827是一款新型卵巢癌抑制剂药物,在治疗的有效性上尼拉帕尼MK-4827远比其他卵巢癌药物要好,尤其是复发性卵巢癌的治疗上。2017年9月18日,尼拉帕尼MK-4827由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

具体而言,CHMP推荐批准尼拉帕尼MK-4827作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。尼拉帕尼MK-4827是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。那么尼拉帕尼MK-4827在服用的过程中有哪些需要注意的事项呢?
尼拉帕尼MK-4827注意事项有哪些:
(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕尼MK-4827的患者有可能发生MDS/AML,部分可致命。一旦MDS/AML被确诊,应终止用药。 
(2)骨髓抑制:用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测,随后11个月应每月进行一次,以后在有临床症状时定期检查。
(3)心血管效应:用药第一年应每月监测血压及心率,同时在用药期间应定期监测,必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
(4)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
 
(5) 哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼MK-4827的注意事项,患者一定要谨遵医生的嘱咐,按时服药。如出现以上情况,及时通知医生。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:注意事项
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他

尼拉帕尼需要注意什么呢?

抗癌药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。

尼拉帕尼主要适用于经铂类化疗治疗完全或部分缓解的复发性卵巢上皮细胞癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年妇女患者的维持治疗,但因为并非特指针对BRCA,所以正在进行的临床研究中,包含了具有BRCA缺陷或铂敏感的其他肿瘤疾病,例如乳腺癌等。在服用过程中也会有一些需要注意的事项,我们来了解一下。
尼拉帕尼注意事项有哪些: 
(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕尼的患者有可能发生MDS/AML,部分可致命。一旦MDS/AML被确诊,应终止用药。 
(2)骨髓抑制:用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测,随后11个月应每月进行一次,以后在有临床症状时定期检查。 
(3)心血管效应:用药第一年应每月监测血压及心率,同时在用药期间应定期监测,必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
(4)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
(5) 哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼的注意事项,患者一定要在医生的监督下严格用药。

疾病名称:乳腺癌
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文章类型:注意事项
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尼拉帕利要注意什么?

2017年9月18日,尼拉帕利由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

具体而言,CHMP推荐批准尼拉帕利作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。
尼拉帕利是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。那么尼拉帕利在服用的过程中有哪些需要注意什么呢?
尼拉帕利是复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗用药,于2017年获的美国FDA 批准上市。 
尼拉帕利注意事项有哪些:
(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕利的患者有可能发生MDS/AML,部分可致命。一旦MDS/AML被确诊,应终止用药。 
(2)骨髓抑制:用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测,随后11个月应每月进行一次,以后在有临床症状时定期检查。
(3)心血管效应:用药第一年应每月监测血压及心率,同时在用药期间应定期监测,必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
(4)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
(5) 哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利的注意事项,患者一定要在医生的监督管理下合理用药。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:注意事项
尼拉帕尼说明书
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