COMPARZ研究表明,晚期肾癌患者接纳Votrient不仅无进展生存(PFS)及总生存期等功效指标值与舒尼替尼非常(单独审查的中位PFS为:Votrient组8.4个月,舒尼替尼组9.5个月;学者审查的中位PFS为:10.5个月和10.2个月。2组总生存Votrient和舒尼替尼组各自达28.4个月和29.3个月),并且解决了过去靶向治疗药物所带来的严重不良反应,给患者产生幸福的生活品质。
Votrient也叫帕唑帕尼,适用末期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、上皮性卵巢癌和非小细胞癌(NSCLC)的治疗方法。Votrient(帕唑帕尼)是通过葛兰素企业研制的一种可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育所需要的新血管生成的新式内服血管生成缓聚剂,靶向作用于毛细血管内皮生长因子蛋白激酶(VEGFR),根据抑止对恶性肿瘤血供新的血管生成而来功效。下面咱们就来看一下Votrient效果怎样呢?
COMPARZ研究表明,晚期肾癌患者接纳Votrient不仅无进展生存(PFS)及总生存期等功效指标值与舒尼替尼非常(单独审查的中位PFS为:Votrient组8.4个月,舒尼替尼组9.5个月;学者审查的中位PFS为:10.5个月和10.2个月。2组总生存Votrient和舒尼替尼组各自达28.4个月和29.3个月),并且解决了过去靶向治疗药物所带来的严重不良反应,给患者产生幸福的生活品质。非常值得注意的是,在COMPARZ实验中,依据单独核查结论,Votrient(VOTRIENT)组患者的客观缓解率(ORR)较舒尼替尼组明显提升(31%对25%,P=0.03);COMPARZchina表明,在我国在人群中,Votrient的ORR达35%,明显高过舒尼替尼的20%。对有病症、肿瘤负荷比较大的患者,ORR相对较高的药物临床获利更加明显。
一项临床医学II期实验探讨了Votrient协同拉帕替尼医治进展期宫颈癌的功效,展现出Votrient具有一定的功效。Votrient组,每日服食Votrient 800mg;拉帕替尼组,每日服食拉帕替尼1500mg;Votrient协同拉帕替尼组,每日Votrient 400mg/拉帕替尼1000mg,或是Votrient800mg/拉帕替尼1500mg。结果显示Votrient(PAZOPANIB)能改善无进度生存期,接纳Votrient的治疗患者的总生存期为49.7礼拜,客观性反映率是9%。而拉帕替尼组的总生存期为44.1礼拜,客观性反映率是5%。Votrient是一种内服小分子靶向药物,有着好几个靶标,包含VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3,PDGFR-a和c-kit等。使用Votrient(Pazopanib)以前,一定要阅读文章它服药使用说明,密切关注Votrient的服药警示和注意事项,这样有助于防范风险。
以上是Votrient功效的具体内容,希望可以帮助到你!