Sternberg应用Votrient治疗mRCC患者，负相关总生存期为22.9个月， 安慰剂组为20.5个月。Matrana的研究成果适用使用别的靶向治疗治疗失败之后可以用Votrient，包含别的靶向治疗VEGF酪氨酸激酶缓聚剂。
Votrient是一种新型多靶点酪氨酸激酶缓聚剂，对于毛细血管内皮生长因子蛋白激酶（VEGFR-1,-2,-3）、血细胞原性细胞生长因子蛋白激酶（PDGFR-a,-b）和干细胞因子蛋白激酶（c-kit），具备直接地抗增殖作用和抗血管生成的特点。Votrient根据抑止酪氨酸激酶在广谱性的肿瘤类型中发挥主导作用。下面咱们就来看一下Votrient治疗肾癌功效怎么样呢？
缺氧诱导因子在肿瘤转移肾细胞癌里的过多表述与恶性肿瘤血管生成存有有关 性，当中就涉及到血管内皮细胞细胞生长因子和哺乳类动物雷帕霉素靶蛋白。往日研究表明， Votrient做为以血管生成为靶标的药物能改善肿瘤转移肾细胞癌患者的临床表现。
Sternberg应用Votrient治疗mRCC患者，负相关总生存期为22.9个月， 安慰剂组为20.5个月。Matrana的研究成果适用使用别的靶向治疗治疗失败之后可以用Votrient，包含别的靶向治疗VEGF酪氨酸激酶缓聚剂。因而，我国综合性癌病网发文称，Votrient是优选一线治疗透明细胞肿瘤转移肾细胞癌服药之一，效果良好，可是存有中等水平水平风险性。在中国、末期和/或肿瘤转移肾细胞癌Ⅲ期实验患者中，各自应用Votrient和舒尼替尼治疗发觉，Votrient组患者的生活品质比较高， 且不良反应发病率比较低。
在末期透明细胞肾癌患者Ⅱ期实验中，患者先接纳舒尼替尼或贝伐单抗后用Votrient治疗，发觉Votrient造成27%反映率和76%病率控制，说明Votrient是治疗末期肾透明细胞癌最有效药品之一，应注意用以初期单药治疗。
医学III期科学研究对比了Votrient和安慰剂效应治疗肾癌的功效。 有关Votrient的一项III期临床试验数据究表明，与安慰剂对照组相比，肾癌患者服食Votrient治疗，癌病病况进度或死亡风险能降低54%；Votrient组患者的病况无进展生存期(PFS)均值为9.2个月，而安慰剂对照组仅是4.2个月。Votrient组患者无进展生存期限可以达到11.1个月，而安慰剂对照组仅是2.8个月。Votrient治疗肾癌的效果明显，受到了很多肾癌患者的信任，掌握药品详细信息，患者可咨询老挝第一药房。
以上是Votrient治疗肾癌功效内容，希望可以帮助到你！
