在临床研究中征募的227位ALK阳性和47位ROS1阳性的非小细胞癌患者，应用劳拉替尼治疗，使用量100mg，每天一次。针对30位初治的ALK阳性患者而言，一线直接用劳拉替尼治疗：27位患者恶性肿瘤显著变小，有效率90%;2位患者恶性肿瘤平稳不进度，病症率控制97%;仅有一位患者失效。
劳拉替尼传统实验都是基于一项Ⅰ/Ⅱ期临床研究第二阶段的信息。该实验评定了对不一样序列中接纳治疗的患者的功效。Ⅰ期纳入了54例ALK或是ROS1阳性的NSCLC患者，大部分患者全是经不断治疗或者有CNS转移ALK /ROS1 NSCLC。Ⅱ期临床研究纳入了275例ALK 或ROS1 末期NSCLC患者，大部分患者都有着肺癌脑转移而且都进行过ALK类药的治疗甚至放化疗，选用劳拉替尼100mg qd治疗，剖析总体ORR及其头部疾病的ORR。
Ⅰ期实验结果为，劳拉替尼治疗以前受到过≥2种ALK-TKI的NSCLC患者的ORR为42%，负相关PFS为9.2个月。劳拉替尼做为ALK/ROS1的TKI缓聚剂，对于ROS1结合的NSCLC患者，也进行了有关的临床实验。ESMO 2017年大会上报道了劳拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的Ⅱ期临床实验，该科学研究纳入了47例ROS1阳性NSCLC患者，接纳劳拉替尼治疗，100mg每天一次，在其中25例患者合拼肺癌脑转移，34例患者以往受到过克唑替尼治疗。
数据显示，劳拉替尼治疗ROS1结合的患者总有效率ORR为36%，脑部有效率为56%。一年无进展生存率48%。在其中有效改善的17例患者含有71%无进展生存期超过6个月。从实验结论看得出，劳拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的功效算不上突显，但是对于肺癌脑转移患者的功效非常不错。
在临床研究中征募的227位ALK阳性和47位ROS1阳性的非小细胞癌患者，应用劳拉替尼治疗，使用量100mg，每天一次。针对30位初治的ALK阳性患者而言，一线直接用劳拉替尼治疗：27位患者恶性肿瘤显著变小，有效率90%;2位患者恶性肿瘤平稳不进度，病症率控制97%;仅有一位患者失效。针对59位用过克唑替尼或是克唑替尼 放化疗的患者而言，劳拉替尼做为二线或是三线药品应用，有效率仍然达到69%。针对用过2-3种ALK缓聚剂另加放化疗的患者，劳拉替尼做为三线乃至五线药品应用，有效率仍然有39%。
患者应用劳拉替尼后，最常见不良反应包含血夜胆固醇和血脂上升，所发生的占比分别是81%和60%。并没有患者因为不良反应身亡。
