Baricitinib治什么呢：2011年，葛兰素抗体药物Baricitinib巴瑞克替尼获FDA许可，变成以往50多年以来治疗SLE的第一个药物，该药是一种B淋巴细胞刺激因子（BLyS）非特异抑制剂，可以减少造成SLE患者病情恶化的出现异常B淋巴细胞的总数。
Baricitinib巴瑞克替尼是一种每日内服一次的可选择性、可逆JAK1和JAK2抑制剂，用以对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂治疗法反映不够的轻中度至严重活跃性类风湿关节炎（RA）成年人患者的治疗，同时也可以治疗牛皮癣、高血压肾病、过敏性湿疹等。
2011年，葛兰素抗体药物Baricitinib巴瑞克替尼获FDA许可，变成以往50多年以来治疗SLE的第一个药物，该药是一种B淋巴细胞刺激因子（BLyS）非特异抑制剂，可以减少造成SLE患者病情恶化的出现异常B淋巴细胞的总数。
礼来跟Incyte在《柳叶刀》（The Lancet）上发表了Baricitinib巴瑞克替尼治疗SLE的II期研究数据，该信息为FDA授于该药SLE快速路资质带来了适用。该实验中，314例SLE患者以1：1：1比率任意接纳安慰剂、2mg Olumiant、4mg Olumiant。资料显示，在治疗第24周，4mg Olumiant治疗组完成SLE-4减轻的患者占比明显高过安慰剂组（64.4% vs 47.6%，p＜0.05）。除此之外，在24周治疗期内，4mg Baricitinib巴瑞克替尼治疗组完成SLE有关骨关节炎或疹子减轻的患者占比也明显高过安慰剂组（67.3% vs 53.3%，p＜0.05）。但2mg Baricitinib巴瑞克替尼治疗组与安慰剂组到关键或主次终点站层面都无应用统计学明显差别。
礼来医学免疫学开发设计高级副总裁Lotus Mallbris博士表明，“在过去50很多年里，国外仅准许了一种治疗SLE的新疗法，礼来非常高兴可以站要为SLE患者人群提供新治疗策略的前沿。做为快速路新项目的一部分，我们将要与FDA紧密配合，进一步探寻Baricitinib巴瑞克替尼为SLE患者给予更有意义病况减轻的发展潜力。”
Baricitinib巴瑞克替尼用法用量：内服，每日1次，日使用量为4mg，对年纪超过75岁并且具有漫性反复性感柒史的患者，强烈推荐日使用量2mg，每日1次，针对选用日使用量4mg治疗的患者，如病况已经取得不断操纵，可将日使用量改成2mg。注：FDA现在还没有准许4mg使用量。
