2013年5月29日，国外药品监督管理局（FDA）准许了药物Dabrafenib（Tafinlar）可以治疗肿瘤转移黑色素瘤和不可行手术医治的黑色素瘤病人
2013年5月29日，国外药品监督管理局（FDA）准许了药物Dabrafenib（Tafinlar）可以治疗肿瘤转移黑色素瘤和不可行手术医治的黑色素瘤病人。达拉非尼（dabrafenib）是FDA继维罗非尼（vemurafenib）、易普利替尼（ipilimumab）后核准的第三个医治肿瘤转移黑色素瘤的药物。
达拉非尼是靶向治疗药，就是针对BRAF变异的Kinase缓聚剂。TAFINLAR是一种激酶抑制剂可用于有不可以摘除或迁移黑色素瘤与用FDA-准许检测检验BRAFV600E基因突变病人的医治。TAFINLAR不适用于有野生型BRAF黑色素瘤病人的医治。依据临床试验数据表明，达拉非尼可以大大提高病症的无进展生存率。与此同时，乳头状瘤甲状腺癌症，非小细胞癌，卵巢疾病和肠癌中显示防癌实际效果。
大家都知道，BRAF遗传基因与细胞的增殖相关，BRAF变异在很多恶性肿瘤里都经常出现产生。约过半数恶变黑色素瘤都伴随被称作“V600E变异”的非特异BRAF变异的产生。受此变异影响的，BRAF蛋白发生变异，进而推动了癌细胞增殖，也是有恶变黑色素瘤出现了V600k变异，即其他BRAF变异。那达拉非尼该怎么应用呢？
达拉非尼强烈推荐使用量内服150mg，每天两次，进餐前最少1小时或进餐后或进餐后最少2小时服用。整粒服用，不必咬烂、粉碎或是开启胶襄，吃药期内应当分隔12小时。达拉非尼与曲美替尼协同：曲美替尼的推荐量使用量：内服2mg，每日1次，在进餐前最少1小时或进餐后或进餐后最少2小时服用，禁止在下一次给药前12小时内补服。
