达拉非尼医保能报销吗？

2023-04-17

以上几类药物坚信大家都听说过，那三种BRAF缓聚剂药物之一的达拉非尼可以通过医疗保险报销吗？答案就是不可以，达拉非尼早已递交了上市申请，可是至今仍然未真正根据，所以才很有可能进到医疗保险。

达拉非尼的靶标坐落于BRAF基因片段上。BRAF突变与各种癌病相关，例如黑素瘤、淋巴肿瘤、甲状腺癌症等，在其中在非小细胞癌（鳞癌和腺癌里都有）患者中发病率为3%-5%，约50%的患者突变出现于V600E结构域，以往研究表明，同是BRAF V600E突变，同一药物在各个瘤种的客观性高效率亦各有不同。

美国食品药物管理处(FDA)已准许D T[达拉非尼(Dabrafenib) 联合曲美替尼 (Trametinib)]医治带上 BRAF V600E 突变的肿瘤转移NSCLC患者。在BRF113928 实验中，D T组合的高效率达到61%，病症率控制68%；分层次剖析表明：达拉非尼联合曲美替尼联合医治不管一线或是二线应用都可以使患者获利，并且在化疗后应用患者获利更高，但需特别关心联合的治疗毒副作用。

BRAF突变是非小细胞癌中较少见的一个突变靶标，在NSCLC中，BRAF的突变是不是和别的驱动基因并存，随着突变工作频率怎样，免疫力生物标记物如PD-L1表述水准等均无定论。鉴于此，小分子水TKI斩获主动权，初显功效。但区别于其他靶标，D T计划方案仿佛在放化疗失败之后更优质，而维莫非尼单药的ORR不得超过50%，因而，在不同BRAF突变中，是不是因突变结构域不一样而发生功效差别，尚不为人知。这一亚型患者，就是选择TKI单药或是TKI联合别的体制药物（如抗毛细血管或放化疗），亦无大宗商品临床试验数据，也为下一步深入分析留下探寻室内空间。

以上几类药物坚信大家都听说过，那三种BRAF缓聚剂药物之一的达拉非尼可以通过医疗保险报销吗？答案就是不可以，达拉非尼早已递交了上市申请，可是至今仍然未真正根据，所以才很有可能进到医疗保险。

瑞士诺华的达拉非尼怎么样？

瑞士诺华的达拉非尼（dabrafenib，商品名：泰菲乐）是一种BRAF抑制剂，美国食品药品监督管理局(FDA)于2013年5月29日批准达拉非尼用于治疗携带BRAF V600E突变的手术不可切除性的成人黑色素瘤或转移性黑色素瘤。随后，FDA又于2014年1月10日批准达拉非尼和曲美替尼联合使用治疗不可切除的黑色素瘤或转移性黑色素瘤。

诺华达拉非尼多久见效？

2019年12月19日，国家药品监督管理局宣布，诺华的达拉非尼（Tafinlar）和Mekinist（曲美替尼）双靶向联合治疗药物在中国获得上市许可，适用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。2020年3月6日，国家药品监督管理局批准甲磺酸达拉非尼胶囊和曲美替尼片联合用于BRAF V600突变阳性的III期黑色素瘤患者完全切除后的辅助治疗的上市许可。

诺华达拉非尼联合曲美替尼多久会有效果？

达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂，曲美替尼片是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。这两种药物联合使用，可以同时抑制BRAF和MEK两个靶点，达到比单药更好的效果。多项全球关键性临床研究结果显示，对比靶向单药治疗，达拉非尼和曲美替尼联合使用可帮助晚期BRAF V600突变黑色素瘤患者，得到更高的疾病缓解，实现更长的无进展生存。

AZD9291医保报销吗？

阿斯利康的新药AZD9291（塔格瑞斯），是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)，能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变（包括18，19，21突变）和EGFR-TKI获得性耐药（T790M）。2015年11月13日，口服新药AZD9291获FDA加速批准，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2017年3月，阿斯利康（AstraZeneca）的AZD9291（奥斯替尼）在中国首次获批，作为二线疗法在中国上市，使具有T790M突变的晚期非小细胞肺癌耐药患者靶向治疗方案得到进一步延续。

Alecensa医保给予报销吗？

抗癌神药Alecensa进入医保了吗？Alecensa 2018年在国内上市以后便受到广大患者关注，很多普通患者家庭表示医药费有点压力巨大，在仿制药进入市场后缓解了不少价格压力，但是还是有很多患者希望它可以进入医保，那么Alecensa进入医保后会不会给报销呢？小编带领大家来看一看。

larotrectinib医保报销吗？

2018年11月26日，FDA加速批准Larotrectinib上市，用于治疗携带NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤患者，不需考虑癌症的发生区域，大概17种肿瘤。Larotrectinib是一种新型口服TRK抑制剂，专门用于治疗患有NTRK的基因融合肿瘤。基于合并数据显示，Larotrectinib在患有TRK融合癌症的成人和儿童患者中显示出更高且持久的反应（包括中枢神经系统肿瘤），Larotrectinib显示出良好的安全性，大多数不良事件为1级或2级。