芦可替尼适应症是什么呢?

芦可替尼适用范围是什么?芦可替尼是一种内服的Janus蛋白激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)缓聚剂。可以治疗(1)骨髓纤维化:轻中度或风险的骨髓纤维化:包含原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化,原发性血小板增多症继发骨髓纤维化病人。(2)真性红细胞增多症:对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症病人。

芦可替尼适用范围是什么?芦可替尼是一种内服的Janus蛋白激酶1和Janus激酶2(JAK1/JAK2)缓聚剂。可以治疗(1)骨髓纤维化:轻中度或风险的骨髓纤维化:包含原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化,原发性血小板增多症继发骨髓纤维化病人。(2)真性红细胞增多症:对羟基脲无应答或不耐受的真性红细胞增多症病人。

在国外,芦可替尼(Jakafi)于2011年11月获FDA准许变成第一个医治骨髓纤维化的药物,可以治疗中危和高风险骨肝纤维化,包含原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化病人。2014年12月,FDA进一步准许Jakafi用以对羟基脲(hydroxyurea)反映不够或不耐受的真性红细胞增多症(PV,通称“真红”)的治疗方法,芦可替尼(Jakafi)是FDA核准的第一个医治“真红”的药物。

在欧盟国家,芦可替尼(Jakafi)各自于2012年8月和2015年3月获准骨髓纤维化和PV适用范围,芦可替尼(Jakafi)也是欧洲核准的第一个骨肝纤维化和第一个PV治疗药物。

2017年3月10日得到我国CFDA准许芦可替尼(Jakafi)用以中危或高风险的原发性骨髓纤维化(PMF)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF),医治病因学脾脏肿大或病因学病症,是现阶段全世界唯一获准可以治疗骨髓纤维化的药物。

鲁索替尼价格多少?怎么买?

鲁索替尼(Jakavi)是一种jak1/jak2抑制剂。它能够阻断JAK—STAT通路的激活,达到治疗骨髓增殖性疾病(MPD)的作用。2011年美国食品药品监督管理局(FDA)批准JAK2抑制剂鲁索替尼用于治疗中高危骨髓纤维化患者;2014年12月批准用于羟基脲不耐受或耐药的真性红细胞增多症患者。2012年8月,鲁索替尼获欧盟药品局(EMA)批准,用于治疗中危或高危骨髓纤维化,包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。

鲁索替尼治疗骨髓纤维化的安全性及有效性

鲁索替尼(Jakavi)是首个被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准上市的选择性JAK1/2抑制剂,适用于国际预后积分系统(IPSS)中危组及高危组骨髓纤维化(MF)患者,可有效改善患者体质性症状,缩小脾脏体积,延长患者生存期。作为一种靶细胞药,鲁索替尼可以结合到JAK1和JAK2激酶上,抑制JAK—STAT信号通路,调整下游的细胞增殖作用,从而改善症状。

塔格瑞斯治什么病呢?

塔格瑞斯AZD9291作为抗肿瘤药物,主要应用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗史,或治疗后出现的疾病进展,并且经过检测,确定存在经表皮生长因子受体突变为阳性的局部晚期,或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。年龄小于18周岁的儿童和青少年患者,在使用本品的安全性和有效性尚不明确,目前没有具体的数据。本品主要应用于成人,推荐剂量为80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。本品为口服使用,应该整片用水送服,不应该压碎、掰断或咀嚼。不良反应有肝肾功能损害、间质性肺炎。

Osimertinib的适应症

Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。

Tagrix的适应症

Tagrisso奥希替尼商品名泰瑞沙,适用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后,出现的疾病进展,并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性的,局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗,对于患者来说是很好的一种抗癌药物。作为第三代EGFR-TKI药物,Tagrisso奥希替尼的出现,很好的解决了肺癌患者一、二代药物耐药等各种问题。

尼拉帕利治什么呢?

尼拉帕利首个适应症即是获批用于接受过铂类化疗后出现完全响应或是部分响应的复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的患者,做为维持辅助治疗,可以有效的维持化疗后的缓解状态,推迟病情的进展。2018年,尼拉帕利在中国获批上市,成为中国首个治疗卵巢癌的靶向药,终结了卵巢癌三十年无新药的历史。除此之外,另有一款被FDA批准但是中国没有批准上市的卵巢癌靶向药尼拉帕利。

与其它的PARP抑制剂类似,尼拉帕利也是利用合成致死的原理,抑制PARP酶的活性,阻断肿瘤细胞的DNA修复信号通路,使肿瘤细胞的DNA受损凋亡。但与其它PARP抑制剂不同之处在于,尼拉帕利的覆盖面更广,并不限于BRCA突变的复发卵巢癌患者,无论有没有BRCA突变,患者都可以从尼拉帕尼的治疗中获益,因此,服用尼拉帕利前并不需要进行BRCA或其它生物标志物检测。
尼拉帕利适用于成人复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗,这些患者对基于铂的化疗完全或部分有反应。 
和大部分癌症治疗领域的突飞猛进、新药迭出相比,卵巢癌已近三十年没有出现新的一线用药(指首选或标准药物,耐药以后再选择二线用药),长期存活率也几乎没有提高。因为缺乏有效的治疗手段、无法忍受化疗等因素,约70%的晚期卵巢癌患者最终主动或被动放弃治疗。如今,以尼拉帕利等三大卵巢癌靶向药PARP抑制剂的出现,为停滞多年的晚期卵巢癌治疗带来了希望。
由以上信息我们知道,尼拉帕利用于铂敏感的复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:服药指南
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