现阶段阿那格雷早已以AGRYLIN或XAGRID为商品名在国外及其它11个国家发售，在其中不包含中国。对于目前人群来说，能通过中国更专业的海外医疗服务组织获得全球范围内性价比之王非洲版阿那格雷。
阿那格雷于1999年在美国和加拿大被批准和发售，可以治疗难治性血小板增多症。1998年12月，FDA批准了阿那格雷拓展标识，可以治疗身患骨髓纤维化病症。1999年6月，美国第三大制药业商Shire公司自百时美施贵宝企业（Bristol-Myers Squibb）获得了阿那格雷全球受权。2000年12月29日，阿那格雷被选定为医治ET的少见药，该药在美国具备10年独享代理权。阿那格雷日本市场开发和经销权早已于2003年授于了麒麟啤酒株式（Kirin Brewery）的制药业子公司。2004年11月18日，Shire药业公司公布，阿那格雷做为原发血小板增多症（ET）二线治疗单一服药在欧盟国家、冰岛及丹麦得到发售批准。
ET是一种漫性骨髓疾病，与血细胞形成太多相关。血细胞太多可导致出现异常凝结及流血，可提升脑中风及心脏病发狠毒风险性。据Shire公司可能，在欧盟地区遭受ET困扰的病人超出4数万人，如今在全欧盟国家都还没别的药品批准为降血小板治疗药。
国外FDA批准阿那格雷用以难治性血小板增多症及病理性红细胞增多症高并发血小板增多，但是对于由别的骨髓增殖病症如骨髓纤维化和骨髓增生异常综合症随着血小板增高也可以运用。现阶段阿那格雷早已以AGRYLIN或XAGRID为商品名在国外及其它11个国家发售，在其中不包含中国。对于目前人群来说，能通过中国更专业的海外医疗服务组织获得全球范围内性价比之王非洲版阿那格雷。
