在全球范围内101个讨论中心所进行的舒尼替尼与干扰素栓对比的Ⅲ期任意临床实验说明,舒尼替尼治疗组客观缓解率(31%)远高于IFN-α组(6%)。中位PFS为11.0个月也明显善于 IFN-α组(单独中心剖析)的5.1个月。
用户评价较好的抗癌药物舒尼替尼(Sunitinib)由辉瑞制药生产制造,是一种内服的小分子水多靶点蛋白激酶酪氨酸激酶缓聚剂。舒尼替尼具备抑制癌细胞血管生成和抗癌细胞生长的多重功效。索坦充分发挥防癌功效的靶标包含:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret。下面咱们就来看看舒尼替尼治疗肾肿瘤的效果怎么样?
免疫治疗(IFN-α或 IL-2)是靶向治疗药物上市前肿瘤转移肾细胞癌(mRCC)的治疗挑选。肾细胞癌(治疗肾肿瘤新药特药)发生机制是VHL基因变异,HIF1-a、HIF2-a堆积,造成毛细血管内皮生长因子(VEGF)和血细胞衍化细胞生长因子(PDGF)高表达。二项舒尼替尼治疗肿瘤转移肾细胞癌(mRCC)的Ⅱ期科学研究014讨论和1006研讨的荟萃分析结果显示,病人缓解率均是40%上下,中位无进展生存期(PFS)为8.4个月。免疫细胞治疗不成功的mRCC病人用舒尼替尼治疗后中位OS为23.9个月。
在全球范围内101个讨论中心所进行的舒尼替尼与干扰素栓对比的Ⅲ期任意临床实验说明,舒尼替尼治疗组客观缓解率(31%)远高于IFN-α组(6%)。中位PFS为11.0个月也明显善于 IFN-α组(单独中心剖析)的5.1个月。依据Sloan Kettering留念医院门诊(MSKCC)愈后因素如肾切除、ECOG得分、乳酸脱氢酶水准、确诊后逐渐治疗的时间也等方面进行亚组分析,舒尼替尼均有明显PFS优点。低危、中危、高风险队的PFS分别是14.5、10.6、3.9个月,IFN-α组则分别是7.9、3.8、1.2个月。而且依据癌症病人生命质量测量评定量表(FACT-G)评定,舒尼替尼组赢得了幸福的生活品质。
2007年ASCO年会议后舒尼替尼已经被公认为mRCC治疗药品,与此同时依据上述Ⅲ期医学讨论得到的结果NCCN将mRCC纳入舒尼替尼的适用范围。通过上述多组数据信息对比,大家可以看出舒尼替尼的优点,在各方面条件是好于干扰素栓效果,并且对免疫细胞治疗不成功的病人也展现出了极佳的功效,针对肾肿瘤人群来说,舒尼替尼的确值得一试!
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