sunitinib好用吗?

数据显示:中位无进展生存时长(PFS)为336天,中位总生存时长(OS)为655天。在其中不接受sunitinib后面治疗队的中位总生存期为392天,接纳后面治疗队的中位总生存期为1303天。

sunitinib是一款靶标相当多的小分子抑制剂,sunitinib的生产厂家是美国辉瑞,sunitinib是一种适合于各种疾病治疗的靶向治疗药物,sunitinib具备双向作用机理,一方面阻隔血管肿瘤的形成,二是阻拦癌细胞的持续进度,在2007年,sunitinib在我国获准用以肾细胞癌治疗。下面咱们就来了解一下sunitinib好用吗?

sunitinib做为最多靶点数最多的一款肾肿瘤靶向药物,而且还有用略有的多重抑癌作用机理,那时候sunitinib通过FDA审批的数据信息就是sunitinib无进度生存期16个月,sunitinib总生存期28.8个月,sunitinib客观缓解率为35%,sunitinib病症率控制达到77%。能够得知sunitinib实际效果数据信息各类水准都是非常高的。

在sunitinib治疗胃肠道间质瘤的效果上,回顾性研究2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败之后应用sunitinib治疗的24例胃肠道间质瘤患者材料,内服sunitinib50mg/日,持续4周,断药2周,6周起1周期时间。数据显示:中位无进展生存时长(PFS)为336天,中位总生存时长(OS)为655天。在其中不接受sunitinib后面治疗队的中位总生存期为392天,接纳后面治疗队的中位总生存期为1303天。结果:经伊马替尼治疗不成功的胃肠道间质瘤患者再度经sunitinib二线治疗合理,副作用轻度,安全可控;针对二线治疗不成功的患者采用后面治疗有存活获利。

sunitinib的适用范围有甲磺酸伊马替尼治疗不成功或不能承受的胃肠间质瘤(GIST);不可以手术的末期肾细胞癌(RCC)和肾细胞癌术后的协助治疗;不能摘除的,肿瘤转移高分化进展期肝胀神经系统内分泌瘤(pNET)的成年人患者。在服食上会有规定,胃肠间质瘤及肾细胞癌:强烈推荐剂量为每日一次内服50mg,治疗4周,然后断药2周,连着食材或是单用。肝胀神经系统内分泌肿瘤(pNET)::强烈推荐剂量是37.5mg,每日一次内服,持续每日一次,并没有断药周期时间。依据患者的情况和耐受力,提议剂量终断和/或剂量更改以12.5 mg为单位进行增加量或减药。肝胀神经系统内分泌肿瘤患者较大剂量为每日50mg。

以上是sunitinib功效的具体内容,希望可以帮助到你!

AZD9291疗效如何?

阿斯利康的新药AZD9291(塔格瑞斯),是一种口服的小分子第三代表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),能同时对付非小细胞肺癌的EGFR基因突变(包括18,19,21突变)和EGFR-TKI获得性耐药(T790M)。2015年11月13日,口服新药AZD9291获FDA加速批准,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。那AZD9291(塔格瑞斯)疗效如何?

Alecensa的效果如何?

肺癌是发病率和死亡率增长最快,对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年来许多国家都报道肺癌的发病率和死亡率均明显增高,男性肺癌发病率和死亡率均占所有恶性肿瘤的第一位,女性发病率占第二位,死亡率占第二位。已有的临床研究证明:长期大量吸烟者患肺癌的概率是不吸烟者的10~20倍,开始吸烟的年龄越小,患肺癌的几率越高。那么有治疗肺癌的药物吗,它对肺癌治疗效果如何?下面我们一起来揭开Alecensa的神秘面纱。

Tagrisso效果如何?

肺癌是目前最常见的一种癌症,死亡率很高,其中非小细胞肺癌(NSCLC)已经占到了85%以上。Tagrisso奥希替尼是肺癌患者常用的一种癌症药,那它的治疗效果如何?

Osimertinib疗效好吗?

Osimertinib奥希替尼是高效选择性EGFR突变体抑制剂,对外显子19缺失型EGFR、L858R/T790M EGFR和野生型EGFR的IC50分别为12.92 nM,11.44 nM和493.8。分子量为499.61,分子式是C28H33N7O2。2015年11月13日,Osimertinib奥希替尼经FDA加速批准上市,是首个获批上市用于经EGFR-TKI治疗失败后病情进展的T790M突变阳性NSCLC的靶向药。