Revolade的注意事项

1、艾曲波帕Revolade普遍不良反应主要包括头疼(10%),拉肚子(9%),肌肉痛(5-12%),恶心想吐(4-9%)和疲惫。用药过程中应每2周监测肝功能包含ALT或GPT,AST或GOT、总胆红素,剂量稳定后则每月监测一次,对肝功能症候群,则需要每星期监测直至肝功能平稳或返回标准值。(提示:若有发生副作用,应一定要找医生咨询后再作应对策略。患者不必自行解决) 2、可能会引起肝毒性。

应用艾曲波帕Revolade的有哪些注意事项?

1、艾曲波帕Revolade普遍不良反应主要包括头疼(10%),拉肚子(9%),肌肉痛(5-12%),恶心想吐(4-9%)和疲惫。用药过程中应每2周监测肝功能包含ALT或GPT,AST或GOT、总胆红素,剂量稳定后则每月监测一次,对肝功能症候群,则需要每星期监测直至肝功能平稳或返回标准值。(提示:若有发生副作用,应一定要找医生咨询后再作应对策略。患者不必自行解决)

2、可能会引起肝毒性。

注意到血清蛋白中谷丙转氨酶能力和总胆红素提升。医治逐渐前和治疗期间基本务必测量肝有机化学。肝功能损伤患者给药时谨小慎微。艾曲波帕Revolade是促血细胞白介素受体激动剂和TPO-受体激动剂提升脊髓内网状纤维堆积的高速发展或进度风险。为骨髓纤维化迹象监督血细胞。终断可能造成比医治前存有血小板减少症受到影响。终断后每星期监督全血细胞计数CBCs最少4周。

3、艾曲波帕Revolade剂量过多很有可能提高血小板总数至一个造成形成血栓/血栓栓塞病发症水准。

4、艾曲波帕Revolade很有可能提高血液病恶变病风险,尤其是在骨髓增生异常综合症患者。

5、艾曲波帕Revolade医治调节剂量期后每星期监督CBC,包含血小板总数和血细胞照片,随后明确艾曲波帕Revolade平稳剂量。由于肝毒性和其他风险性,只能从有限制方案得到艾曲波帕Revolade。

6、艾曲波帕Revolade在特殊家庭中的运用:

怀孕:可能会引起胎宝宝损害。列入怀孕患者在艾曲波帕Revolade怀孕申请注册。

喂奶妈妈:应作出决策终断艾曲波帕Revolade或喂奶。

Alecensa的注意事项

药物在人类社会发展中扮演着重的角色,我们的生活里离不开药物。但人们在用药的过程中,发现有些药吃了无效,有些药吃了会过敏,这说明药物是有副作用的。所以,我们有必要了解服用药物的注意事项,有必要了解哪些药什么时候能吃,什么时候不能吃。服用任何药物都会有注意事项,那么服用抗癌新药Alecensa时需要注意什么呢?

MK-4827注意事项

尼拉帕尼MK-4827是复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗用药,于2017年获的美国FDA 批准上市。
尼拉帕尼MK-4827是一款新型卵巢癌抑制剂药物,在治疗的有效性上尼拉帕尼MK-4827远比其他卵巢癌药物要好,尤其是复发性卵巢癌的治疗上。2017年9月18日,尼拉帕尼MK-4827由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

具体而言,CHMP推荐批准尼拉帕尼MK-4827作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。尼拉帕尼MK-4827是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。那么尼拉帕尼MK-4827在服用的过程中有哪些需要注意的事项呢?
尼拉帕尼MK-4827注意事项有哪些:
(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕尼MK-4827的患者有可能发生MDS/AML,部分可致命。一旦MDS/AML被确诊,应终止用药。 
(2)骨髓抑制:用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测,随后11个月应每月进行一次,以后在有临床症状时定期检查。
(3)心血管效应:用药第一年应每月监测血压及心率,同时在用药期间应定期监测,必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
(4)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
 
(5) 哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼MK-4827的注意事项,患者一定要谨遵医生的嘱咐,按时服药。如出现以上情况,及时通知医生。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:注意事项
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
尼拉帕尼注意事项
尼拉帕尼药品价格
尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他

尼拉帕尼需要注意什么呢?

抗癌药物尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂。此类药物能阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。对带有BRCA基因突变的癌细胞来说,倘若PARP活性进一步受到抑制,这些细胞分裂时就会累积大量DNA损伤,导致癌细胞死亡,或是减缓肿瘤生长。于2017年被美国FDA批准用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。

尼拉帕尼主要适用于经铂类化疗治疗完全或部分缓解的复发性卵巢上皮细胞癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年妇女患者的维持治疗,但因为并非特指针对BRCA,所以正在进行的临床研究中,包含了具有BRCA缺陷或铂敏感的其他肿瘤疾病,例如乳腺癌等。在服用过程中也会有一些需要注意的事项,我们来了解一下。
尼拉帕尼注意事项有哪些: 
(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕尼的患者有可能发生MDS/AML,部分可致命。一旦MDS/AML被确诊,应终止用药。 
(2)骨髓抑制:用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测,随后11个月应每月进行一次,以后在有临床症状时定期检查。 
(3)心血管效应:用药第一年应每月监测血压及心率,同时在用药期间应定期监测,必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
(4)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
(5) 哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕尼的注意事项,患者一定要在医生的监督下严格用药。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:注意事项
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尼拉帕尼真假辨别
尼拉帕尼购药渠道
尼拉帕尼其他

尼拉帕利要注意什么?

2017年9月18日,尼拉帕利由Tesaro公司开发,该药是一种口服多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂,利用DNA修复途径的缺陷,优先杀死癌细胞。这种作用模式,赋予了治疗具有DNA修复缺陷的广泛肿瘤类型的潜力。PARP与广泛的肿瘤类型相关,尤其是乳腺癌和卵巢癌。

具体而言,CHMP推荐批准尼拉帕利作为一种单药疗法,用于接受含铂化疗实现完全缓解或部分缓解的铂敏感复发性高级别浆液性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌成人患者的治疗。
尼拉帕利是首款也是唯一一款不用区分BRCA基因突变或生物标志物的PARP抑制剂。那么尼拉帕利在服用的过程中有哪些需要注意什么呢?
尼拉帕利是复发性上皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌女性患者的维持治疗用药,于2017年获的美国FDA 批准上市。 
尼拉帕利注意事项有哪些:
(1)骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病(MDS/AML):使用尼拉帕利的患者有可能发生MDS/AML,部分可致命。一旦MDS/AML被确诊,应终止用药。 
(2)骨髓抑制:用药第一个月应每周进行全血细胞计数检测,随后11个月应每月进行一次,以后在有临床症状时定期检查。
(3)心血管效应:用药第一年应每月监测血压及心率,同时在用药期间应定期监测,必要时使用抗高血压药以及调整ZEJULA剂量。
(4)胚胎毒性:可能致胎儿危害。告知患者对胎儿的潜在风险和使用有效避孕。
(5) 哺乳:建议妇女治疗期间和接受最后给药后1个月内不要哺乳喂养。
以上便是我们老挝第一药房海外医疗咨询服务公司为您提供的尼拉帕利的注意事项,患者一定要在医生的监督管理下合理用药。

疾病名称:乳腺癌
药品名称:尼拉帕尼
文章类型:注意事项
尼拉帕尼说明书
尼拉帕尼治疗效果
尼拉帕尼服药指南
尼拉帕尼副作用
尼拉帕尼耐药相关
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尼拉帕尼其他