维莫德吉的获批适应症

国外药品监督管理局(FDA)在2012年准许了这类内服,每日一次的靶向药物治疗成人转移性基底细胞癌或局部末期,术后复发基底细胞癌及其局部末期基底细胞癌病人,这种病人不适宜做手术或肿瘤放疗。欧洲委员会(EC)于2013年7月15日授于维莫德吉(Vismodegib)如果有条件准许(conditional approval),用以不适合手术治疗或放疗治疗的是病症转移性基底细胞癌(BCC)或局部末期BCC成人病人的医治。

基底细胞癌(BCC)是我们最常见皮肤病,其患病率已经处在持续上升状态。手术治疗是预防的中流砥柱,但是对于局部末期或转移性病症并没有护理标准。仓鼠数据信号蛋白质对胎儿发育过程里的细胞生长和溶解尤为重要。基底细胞癌的发病机制碰触失衡或异常的Hh数据信号。这类过多活泼的方式能通过应用光滑缓聚剂如维莫德吉来抑止。维莫德吉(Vismodegib)是一种日服的药丸,根据抑止Hedgehog途径来充分发挥,这类途径在大多数基底细胞癌中活力非常高。维莫德吉(Vismodegib)是通过德国瑞士制药业商罗式基因技术公司(Genentech)生产制造。 

国外药品监督管理局(FDA)在2012年准许了这类内服,每日一次的靶向药物治疗成人转移性基底细胞癌或局部末期,术后复发基底细胞癌及其局部末期基底细胞癌病人,这种病人不适宜做手术或肿瘤放疗。欧洲委员会(EC)于2013年7月15日授于维莫德吉(Vismodegib)如果有条件准许(conditional approval),用以不适合手术治疗或放疗治疗的是病症转移性基底细胞癌(BCC)或局部末期BCC成人病人的医治。  维莫德吉是一种日服的药丸,维莫德吉根据抑止Hedgehog途径来充分发挥,这类途径在大多数基底细胞癌中活力非常高。维莫德吉医治效果较好,老挝第一药房提议基底细胞癌病人最好是经过正规平台选购,维莫德吉归属于药品,有一定的副作用,因而需要在更专业的医生指导下应用,老挝第一药房能够为基底细胞癌病人提供全方位服务咨询。

拉罗替尼的获批适应症

拉罗替尼的获批适应症:FDA批准的每种药物都有其特定的适应症,尽管该药的使用不受肿瘤类型的限制,目前FDA在其发布的说明书中明确规定拉罗替尼(Vitrakvi、larotrectinib)的适应症为:无已知获得性耐药突变的NTRK融合患者,这些患者要么无满意的治疗手段,要么既往接受治疗后病情进展,要么接受手术治疗存在较大的致畸风险。

奥希替尼获批适应症有什么呢?

奥希替尼是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂,因为它在对付易瑞沙特罗凯等一代药物耐药后的奇效,许多人私下称之为“神药”。主要用于肿瘤有特定表皮生长因子受体突变(T790M)及其它EGFR阻断剂治疗后疾病恶化的患者。那么它的适应症是什么呢?

LOXO101的获批适应症有什么?

LOXO101的获批适应症有什么?LOXO101适应症有胆管癌、唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌、肠癌、肺癌、恶性黑色瘤、胃肠间质肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胰腺癌、肌周细胞瘤、非特殊类型肉瘤、外周神经鞘瘤、梭形细胞瘤、婴儿肌纤维瘤病、肾脏炎性肌纤维母细胞瘤等17种肿瘤类型。

Cometriq的获批适应症

Cometriq卡博替尼因为其对于癌症的广泛有效性被称为靶向药中的“万金油”,卡博替尼尚在临床试验的适应症包括:肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等,很多的肝癌、肾癌、肉瘤患者也是通过使用Cometriq卡博替尼获得了得好的生存期。

曲美替尼的获批适应症有什么?

曲美替尼的获批适应症有什么?曲美替尼是美国葛兰素史克公司旗下的抗癌药物,在美国上市已经7年时间,但是至今还没有在我国上市。那曲美替尼是治疗什么病症的?曲美替尼的适应症有哪些?

维莫德吉要多少钱?

2013年7月16日,欧盟委员会(EC)已授予维莫德吉Erivedge(vismodegib)有条件批准(conditional approval),用于不适宜手术或放疗治疗的有症状转移性基底细胞癌(BCC)或局部晚期BCC成人患者的治疗。该项批准,使Erivedge成为欧盟首个获批用于这一严重危机生命的皮肤癌的药物。有条件批准授予具有积极效益/风险评估的产品,以满足一种严重未获满足的医疗需求,将带来重大的公共卫生利益。根据有条件批准的规定,罗氏将提供目前正在开展的全球安全性研究中有关Erivedge治疗晚期BCC的额外数据。